[发明专利]一种重组人源胶原蛋白凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白1%-3%

甘油1.5%-2.5%

壳聚糖季铵盐1%-2%

透明质酸钠0.5%-1.5%

ε-聚赖氨酸0.5%-1.5%

冰片0.3%-0.7%

泊洛沙姆0.3%-0.7%

辅酶Q100.3%-0.7%

丁二醇0.3%-0.7%

纯化水余量。

2.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白1%-2%

甘油1.5%-2%

壳聚糖季铵盐1%-1.5%

透明质酸钠0.5%-1%

ε-聚赖氨酸0.5%-1%

冰片0.3%-0.5%

泊洛沙姆0.3%-0.5%

辅酶Q100.3%-0.5%

丁二醇0.3%-0.5%

纯化水余量。

3.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白1.5%-2.5%

甘油1.8%-2.2%

壳聚糖季铵盐1.2%-1.8%

透明质酸钠0.8%-1.2%

ε-聚赖氨酸0.8%-1.2%

冰片0.4%-0.6%

泊洛沙姆0.4%-0.6%

辅酶Q100.4%-0.6%

丁二醇0.4%-0.6%

纯化水余量。

4.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白2%-3%

甘油2%-2.5%

壳聚糖季铵盐1.5%-2%

透明质酸钠1%-1.5%

ε-聚赖氨酸1%-1.5%

冰片0.5%-0.7%

泊洛沙姆0.5%-0.7%

辅酶Q100.5%-0.7%

丁二醇0.5%-0.7%

纯化水余量。

5.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白1.5%

甘油1.8%

壳聚糖季铵盐1.2%

透明质酸钠0.8%

ε-聚赖氨酸0.8%

冰片0.4%

泊洛沙姆0.4%

辅酶Q100.4%

丁二醇0.4%

纯化水余量。

6.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白2%

甘油2%

壳聚糖季铵盐1.5%

透明质酸钠1%

ε-聚赖氨酸1%

冰片0.5%

泊洛沙姆0.5%

辅酶Q100.5%

丁二醇0.5%

纯化水余量。

7.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：它由如下重量百分比的原料组成：

小分子胶原蛋白2.5%

甘油2.2%

壳聚糖季铵盐1.8%

透明质酸钠1.2%

ε-聚赖氨酸1.2%

冰片0.6%

泊洛沙姆0.6%

辅酶Q100.6%

丁二醇0.6%

纯化水余量。

8.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述小分子胶原蛋白为分子量在100-1000道尔顿的小肽胶原蛋白。

9.根据权利要求1所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶，其特征在于：所述壳聚糖季铵盐包括季铵化度为70%-95%的2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖和/或季铵化度为≥80%的二甲基二烯丙基氯化铵壳聚糖。

10.如权利要求1-9任一项所述的一种重组人源胶原蛋白凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤A、称量：称量配方量的小分子胶原蛋白、甘油、壳聚糖季铵盐、透明质酸钠、ε-聚赖氨酸、冰片、泊洛沙姆、辅酶Q10、丁二醇和纯化水；

步骤B、配制：将步骤A称量好的小分子胶原蛋白、甘油、壳聚糖季铵盐、透明质酸钠、ε-聚赖氨酸、冰片、泊洛沙姆、辅酶Q10、丁二醇和纯化水放入容器中搅拌至均匀，即得重组人源胶原蛋白凝胶。