[发明专利]一种抗PD-1人源化单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗PD-1人源化单克隆抗体，包含轻链和重链，其特征在于，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.6所示。

2.根据权利要求1所述一种抗PD-1人源化单克隆抗体，其特征在于，是抗PD-1人源化单克隆抗体AbB7，包含轻链和重链，其中，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。

3.根据权利要求1所述一种抗PD-1人源化单克隆抗体，其特征在于，是抗PD-1人源化单克隆抗体AbB8，包含轻链和重链，其中，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

4.一种编码权利要求1单克隆抗体的基因，其特征在于，编码轻链的核苷酸序列如SEQID NO.1所示，编码重链的核苷酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.5所示。

5.根据权利要求4所述基因，其特征在于，所述核苷酸序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3分别编码抗PD-1人源化单克隆抗体AbB7的轻链和重链；所述AbB7的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。

6.根据权利要求4所述基因，其特征在于，所述核苷酸序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.5分别编码抗PD-1人源化单克隆抗体AbB8的轻链和重链；所述AbB8的轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。

7.权利要求1-3所述任一抗体在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物中的应用。

8.权利要求1-3所述任一抗体在制备治疗或辅助治疗肿瘤的药物原料中的应用。

9.根据权利要求7所述应用，其特征在于，在制备PD-1通路阻断剂中应用。