[发明专利]一种六水氯化镍含量的测试方法及其应用

说明书

技术领域

本发明属于印制电路板检测领域，具体涉及一种六水氯化镍含量的测试方法及其应用。

背景技术

印制电路板电金手指制作过程中，镍缸中六水氯化镍含量对生产极其重要，其常规药水含量检测过程如下：A、取5ml样品于250ml锥形瓶中，加适量Dl水；B、加入1ml1％铬酸钾溶液；C、用0.1000mol/LAgNO₃标准溶液滴至棕色为终点；D、读取AgNO₃标准溶液液消耗量为V_AgNO3；计算NiCl₂·6H₂O(g/L)＝237.69×0.1×V_AgNO3/2*5。

这种做法存在以下缺陷：常规滴定分析仅能对镍缸药水里面的六水氯化镍含量测试比较笼统的判断，由于药水本身呈深绿色，滴定颜色棕色在过量后并不明显。浓度高低，容易使过量滴定后对含量的结果产生偏差；不同的化验员对终点辩色不一致，对结果判断不一致。

发明内容

为此，本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术中测量过程中容易使过量滴定后对含量的结果产生偏差；不同的化验员对终点辩色不一致，对结果判断不一致且成本高的技术瓶颈，从而提出一种减少人为辩色误差，使结果接近真实值；降低物料、人力和时间成本的测试方法。

为解决上述技术问题，本发明公开了一种六水氯化镍含量的测试方法，所述测试方法包括如下步骤：

a：用移液管取1体积份待测液至5体积份容量瓶中，加入1体积份浓硝酸，再加2体积份乙二醇，后用纯水定容5体积份，得到A液；

b：用移液管取1待测液至5容量瓶中，加入1浓硝酸，再加2体积份乙二醇，再加0.1体积份0.1mol/L的硝酸银溶液，后用纯水定容到5体积份，得到B液；

c：将A液和B液于暗光放置，用A液做空白，采用分光光度法测定B液的吸光度为C；

d：通过公式计算：所述待测液中Cl^-的浓度＝C×133mg/L，计算得到Cl^-的浓度；

e：通过公式计算：NiCl₂·6H₂O的浓度为＝237.69*Cl^-的浓度/71，计算得到所述待测液中NiCl₂·6H₂O的浓度含量。

优选的，所述的六水氯化镍含量的测试方法，其中，所述方法的步骤为：

a：用移液管取10mL待测液至50mL容量瓶中，加入10mL浓硝酸，再加20mL乙二醇，后用纯水定容到50ml，得到A液；

b：用移液管取10mL待测液至50mL容量瓶中，加入10mL浓硝酸，再加20mL乙二醇，再加1ml0.1mol/L的硝酸银，后用纯水定容到50ml，得到B液；

c：将A液和B液于暗处放置，设定波长，用A液做空白，采用分光光度法测定B液的吸光度为C；

d：通过公式计算：所述待测液中Cl^-的浓度＝C×133mg/L，计算得到Cl^-的浓度；

e：通过公式计算：NiCl₂·6H₂O的浓度为＝237.69*Cl^-的浓度/71，计算得到所述待测液中NiCl₂·6H₂O的浓度含量。

优选的，所述的六水氯化镍含量的测试方法，其中，所述所述暗光放置的时间为25min。

更为优选的，所述的六水氯化镍含量的测试方法，其中，所述暗光放置的光的波长为440nm。

本发明还公开了任一项所述的六水氯化镍含量的测试方法在检测线路板镍含量领域中应用。

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：

1、采用仪器分析取代常规滴定分析，区别于普通的药水滴定分析，重新通过新设计方法对六水氯化镍含量测试进行评估，可以提高准确性，减少人为辩色误差对生产测试带来的不良后果，使结果接近真实值来满足对生产的指导意义；大大降低了成本，为维护生产槽液提供了重要支持。

2、采用仪器分析可以同时对多个样品统一操作，空白标准不需要重复配制，能快速的检定多个样品，提高检测效率，在一定程度上有效降低了测试成本。

具体实施方式

本实施例公开了一种六水氯化镍含量的测试原理和方法：

1)测试原理：