[发明专利]一种应用于光动力治疗的纳米复合材料及制备方法

权利要求书

1.一种应用于光动力治疗的纳米复合材料，其特征是化学表达式为：

g-C₃N₄/NaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm。

2.一种应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法，其特征是通过静电力作用制备g-C₃N₄/NaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm纳米复合物，具体包括：g-C₃N₄纳米片在室温下搅拌0.5h，然后逐滴加入PEI-stabilizedNaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm纳米粒子反应保持2h，最后通过离心得到g-C₃N₄/NaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm纳米复合物。

3.根据权利要求2所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法，其特征是所述PEI-stabilizedNaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm纳米粒子是采用如下方法制备的：

(1)采用高温热解法制备纳米粒子：将油酸盐、氟化钠、油酸和十八烯的混合物加热到105～110℃，待不再有气泡，通氮气反应0.5～1h，然后升温至300～305℃通氮气搅拌反应1～1.5h，随后自然冷却降至室温，经乙醇洗涤后分散在环己烷液体中；所述的油酸盐包括油酸钆、油酸镱和油酸铥；

(2)采用配体交换法制备PEI-stabilizedNaGdF₄:30％Yb/0.3％Tm：向聚醚酰胺PEI中加入蒸馏水，在室温下搅拌均匀，然后将步骤(1)得到的保存在环己烷溶液中的纳米粒子逐滴加入继续反应24h，随后，在80℃温度下蒸发去除环己烷，离心。

4.根据权利要求2或3所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法，其特征是g-C₃N₄纳米片是采用液相剥离法制备的，具体方法为：三聚氰胺以2～3℃/min的升温速率升温至550℃保持4h，得到bulkg-C₃N₄，然后将bulkg-C₃N₄粉末、硝酸的混合物加热到120℃，反应保持24h，随后冷却降至室温，经蒸馏水洗涤进行超声处理，最后用水相微孔膜过滤器过滤，得到g-C₃N₄纳米片水溶液。