[发明专利]一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法在审

专利信息
申请号: 201510663645.8 申请日: 2015-10-15
公开(公告)号: CN105104212A 公开(公告)日: 2015-12-02
发明(设计)人: 刘小妹;郑梅梅;李小云 申请(专利权)人: 山西梅芝园艺有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 马秦锁
地址: 030000 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 使用 激素 含量 控制 蝴蝶兰 增殖 合格率 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及蝴蝶兰的繁育,具体涉及一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法。

背景技术

蝴蝶兰又称蝶兰,是兰科植物中栽培最广泛、最普及的种类之一,由于花大,开花期长,有的品种一枝花可以开数月之久,花色艳丽,色泽丰富,花形别致美丽,深受世界各国人们的喜爱。随着社会的进步和经济的发展,人们的物质文化生活不断丰富,花卉产业尤其是蝴蝶兰等一批所谓的“洋兰”也渐为消费者接受和喜爱,然而蝴蝶兰产业却存在一个严重的问题:野生资源少、优良的品种资源匮乏。

杂交育种仍是目前蝴蝶兰育种中最常用的方法,也是最有效的育种途径和最重要的育种方法,主要包括引种、检测、杂交和选种。目前,随着国内对蝴蝶兰育种的重视,新品种和新成果不断涌现。而蝴蝶兰组织培养技术的进步,使得蝴蝶兰离体繁殖时,繁殖速度快、不受季节影响,短期内即可获得大量优良品种的花卉种苗,满足生产和市场需要,进一步促进了蝴蝶兰杂交育种技术的进步。

蝴蝶兰组培瓶苗是在密闭无菌、营养供给充分、光照适宜、温度恒定以及100%相对湿度的环境中生长的,一旦出瓶移栽,环境发生了不利于其生长的剧烈变化,由于试管苗组织幼嫩,对新环境适应能力差,极易被病菌侵染,如何创造适宜的移栽条件,提高试管苗移栽成活率,除了光照、温度、湿度、病虫防控、营养供给外,出瓶培养基质是影响试管苗生长状况的成活率的一个重要因素。

目前,蝴蝶兰组培材料增殖率大约2~2.3左右,但经过统计,玻璃化芽的比例近10%,有近8%的组培材料分化出现困难,共损失组培材料近20%。

发明内容

针对上述情况,本发明提供一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法,保证了蝴蝶兰丛生芽高增殖率的同时,低不良苗率,从而更快的生产出优质种苗。

本发明的技术方案如下:一种使用激素含量控制蝴蝶兰高增殖合格率的方法,包括以下步骤:

1、取样与消毒:

将蝴蝶兰花茎整体切下后,用新洁尔灭消毒液进行擦拭,初步消毒后,再将花茎切分为每个茎段都带有小芽的小茎段,经过0.1%的升汞溶液消毒15min后,将其小芽外面包裹的薄膜剥去,将小芽完全露出;

2、芽的诱导:

将消毒后的带芽茎段扦插到花茎培养基里培养:所述花茎培养基为1/2MS+细胞分裂素4~5mg+椰汁100ml/l+白糖30g/l+琼脂4.7g/l,在花茎培养基上培养1.5~2个月,诱导茎段上的小芽迅速成长;

3、芽的增殖:

a、将已经长大、可脱离茎段的芽接种于1/2MS+细胞分裂素0.3~0.35mg+萘乙酸0.03~0.035mg+土豆100g/l+白糖15g/l+琼脂4.7g/l的培养基;

b、待芽增殖出侧芽时接种于1/2MS+细胞分裂素0.2~0.25mg+萘乙酸0.02~0.025mg+土豆100g/l+白糖15g/l+琼脂4.7g/l的培养基,进行增殖继代培养,培养基中的土豆需去皮,放到搅拌机里打成糊状后加入到培养基里;

4、定植培养:

将增殖的芽接种于1/2MS+细胞分裂素0.4~0.5mg+椰汁50ml/l+土豆30g/l+白糖20g/l+琼脂4.70g/l+碳粉0.1g/l的培养基上进行芽转变为小苗的培养,所述培养基中的土豆需去皮,放到搅拌机里打成糊状后加入到培养基里;

5、生根培养:

将定植的小苗接种于花多多2#+花多多36#(所述花多多是进口复合肥料,可以满足植株不同生长阶段的生理需要,其中2#的氮磷钾比例为10:30:20,36#是微量元素肥料)+香蕉15g/l+白糖20g/l+白云石粉0.3g/l+琼脂4.7g/l+碳粉1g/l的培养基上进行生根培养,使得小苗发出根,并且更加茁壮,所述培养基中的香蕉需去皮后,放到搅拌机里打成糊状后加入到培养基里。

本发明培养过程中,步骤2芽的诱导阶段,温度控制在20℃~23℃,1个月以内光强控制在500Lux以下,一个月以后光强增加到1000~1500Lux,光照时间10~12小时/天;步骤3芽的增殖阶段,温度控制在25℃~28℃,光强控制在1500~2000Lux,光照时间10~12小时/天;步骤4~5定植和生根阶段,温度控制在22℃~25℃,光强控制在2000~2500Lux,光照时间12~14小时/天。

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