[发明专利]一种治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药领域，涉及一种治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物及其制备方法。

背景技术

肺炎链球菌肺炎是由肺炎链球菌(streptococcuspneumoniae)或称肺炎球菌(pneumococcalpneumoniae)所引起的肺炎，约占社区获得性肺炎的半数。通常起病急骤，以高热、寒战、咳嗽、血痰及胸痛为特征。X线胸片呈肺段或肺叶急性炎性实变。肺炎球菌肺炎一般四季可见，但以冬季最多。.本病最常见于年龄太小或太老的病人.咽部细菌检查表明，5％～25％的健康人为肺炎球菌的带菌者，冬季儿童及幼儿的父母检出率最高.根据荚膜多糖抗原分类，肺炎球菌有80种以上的血清型。

肺炎链球菌为革兰氏染色阳性球菌，多呈双排列或短链排列。除引起肺炎外，少数可发生菌血症或感染性休克，老年人及婴幼儿的病情尤为严重。肺炎链球菌肺炎以冬季与初春多见，患者常为原先健康的青壮年或5岁以下小儿和60岁以上老人。近年来由于抗菌药物的广泛应用，临床上症状轻或不典型病较为多见。小儿可通过疫苗进行预防。目前可接种的肺炎球菌疫苗有7价肺炎球菌结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗，2岁以下婴儿只能接种7价肺炎球菌结合疫苗。

对青霉素敏感的肺炎球菌株，青霉素G是首选药物。非重症患者可口服青霉素G或V250～500mg，每6小时1次.对无并发症的肺炎球菌肺炎推荐给予水剂青霉素G50～200万u静脉注射，每4～6小时1次。临床上约25％的肺炎球菌对青霉素耐药。在美国，临床上分离的菌株中，青霉素相对或高度耐药率为15％～30％，而在世界其他地区，特别是西班牙,日本，以色列，南非和西欧，耐药率更高.许多青霉素耐药菌株对其他抗生素同样耐药.含1μg苯唑青霉素的平皿适用于检测耐药菌株.抑菌圈≤19mm的分离物应再采用肉汤稀释剂检测.对高度耐药菌株的治疗，应根据体外药敏试验.大剂量青霉素，头孢噻肟或头孢曲松对大多数耐药菌株有效.新一代喹诺酮类药物(左旋氧氟沙星，司帕沙星，格帕沙星和托法沙星)是青霉素耐药菌株的常选用的药物，也可为青霉素敏感菌株治疗的可供替换的药物.万古霉素作为唯一一种具有持久活性的药物，对所有肺炎球菌均有抗菌活性，可作为在大多数情况下伴有高耐青霉素发生率的重症患者的首选药物。其他有效的药物包括头孢霉素类，红霉素和克林霉素。

治疗肺炎链球菌性肺炎的西药很多，但由于抗生素耐药性大多数药物治疗效果越来越差，并且还有治疗成高、副作用大等缺点，严重时甚至影响患者健康。而中医药治疗肺炎球菌性肺炎疗效可靠，毒副作用小,具有广阔的前景。本发明目的即在于提供一种作用全面，临床效果好的治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物。

发明内容

为了克服现有肺炎球菌性肺炎化学治疗药物毒副作用大，肺炎球菌性肺炎治疗效果难以持续的现有技术不足，本发明提供了一种治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物，该中药组合物疗效好，副作用小，它主要由以下原料制得：黄连10-50份，吴茱萸10-20份，生姜5-20份，地骨皮5-15份，猪苓5-10份，附子5-15份，通草5-15份，赤芍1-10份，肉豆蔻5-15份，汉黄芩9-15份，北柴胡9-15份，制何首乌5-15份，枳实提取物0.2-9份，姜黄5.5-15份，葛根6-9份，炙甘草10-15份,其中枳实提取物的制备方法为：取枳实干燥品粉碎后过筛，使用50％的丙酮水溶液回流提取2h，过滤，滤渣再用50％的丙酮水溶液回流提取两次，合并提取液，离心后将上清液减压浓缩至相对密度1.05-1.10的浸膏，浸膏烘干至恒重后粉碎，即得枳实提取物。

本发明中药组合物组合后具有显著的抗炎、镇痛和活血化淤效果。本发明对上述诸味中药的重量份数进行了优选，优选的条件是中药配伍使用后药物对肺炎球菌性肺炎治疗效果的增强。作为本发明的一个优选实施例，本发明中药组合物主要由以下重量份的原料制得：黄连30份，吴茱萸15份，生姜15份，地骨皮10份，猪苓8份，附子10份，通草10份，赤芍6份，肉豆蔻10份，汉黄芩12份，北柴胡12份，制何首乌10份，枳实提取物5.5份，姜黄10份，葛根8份，炙甘草12份。

优选地，本发明的中药组合物还进一步含有桔梗7份，仙鹤草5份，川芎9份。

为了更好地表达本发明的中药组合物，本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。比如，粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂。优选地，本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成散剂、水剂、片剂或胶囊剂。