[发明专利]一种中药材炮制过程中软化切制的新方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药饮片炮制领域，特别涉及一种中药材炮制过程中软化切制新方法。

背景技术

中药材的软化切制，是饮片炮制过程中极为关键的一个环节。软化不当，会导致药材“伤水”或“硬心”。药材过软，则切制片型不佳，水溶性成分容易流失或溢于药材表面；药材软化不够，使得切制过程中产生过多碎屑，造成药物资源的浪费，影响药物有效成分的溶出等。中药材炮制直接影响着饮片的质量，饮片质量的优劣又会关系到中医临床用药的有效性和安全性。中药材软化的传统方法有润法，即回润和湿物盖润之分，但是传统的中药材软化切制工艺耗时较长，工艺繁琐，实际操作过程中由于对加水量和潮润时间长短的掌握不一，其炮制工艺仍然停滞于经验控制水平，和现代科学发展水平极不适应，造成了中药材中有效成分的流失往往差异较大，很难保证其饮片质量和临床疗效，中药材所有炮制品中，中医临床用得最多的形式就为饮片形式，且各种炮制的形式都是在饮片的基础上进行的，中药饮片的质量好坏对于其各炮制品的质量优劣具有至关重要的作用。饮片炮制的规范化研究具有极为重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于避免现有技术的不足，提供一种中药材炮制过程中软化切制的新方法。

一种中药材炮制过程中软化切制的新方法，包括以下步骤：

取所选中药材，去除杂质、泥沙，备用，将中药材快速抢水净洗后，整齐装入聚乙烯袋内，加入中药材重量的1-1.5倍蒸馏水，将该包装减压(0.5-0.8kpa)抽真空密封后超声软化，超声频率为60-100Hz,超声温度25-40℃；待药材软化至无干心、硬心后，取出，切制成1～2mm的薄片，把切制好的中药饮片在室温避光条件下阴干，即可。

进一步，所述的中药材为：当归、黄芪、党参、大黄、甘草。

本发明的有益效果是：本发明采用真空密闭减压软化法处理中药材，不但增强了药物组织内部的渗透压，而且促进了药物与水的亲和力，把药材缓慢的主动吸水过程变为强压影响下的被动吸水，使水在药物组织内部分布的速度和均匀度都得到了极大提升。该方法软化后的药材表面颜色较原药材略加深，无伤水、发粘现象发生，软化速度快，效果好，软硬适宜，断面无白心、硬心，真正达到了“药透水尽”，便于切制，且软化环节中的加水量、润制时间等工艺参数易于控制，且水溶性成分不易流失。

具体实施方式

实施例1

取1.0kg当归，去除杂质、泥沙，备用，将当归快速抢水净洗后，整齐装入聚乙烯袋内，加入1.5kg蒸馏水，将该包装减压(0.8kpa)抽真空密封后超声软化，超声频率为60Hz,超声温度25℃；待药材软化至无干心、硬心后，取出，切制成1mm的薄片，把切制好的中药饮片在室温避光条件下阴干，即可。

当归饮片浸出物含量检测：

按照2010版药典方法，运用热浸法测定。实施例1作5组平行试验，检测结果如表1所示。

表1

浸出物含量检测结果表明本发明采用的软化切制方法生产的当归饮片的稳定性明显优于传统工艺生产的饮片，且浸出物产量高。用本发明方法制备出的当归饮片制作药品，药品质量得以保证，药效稳定，患者用药更为安全。

当归饮片多糖含量的测定：

采用紫外分光光度法进行多糖成分检测。实施例1作5组平行试验，检测结果如表2所示。

表2

当归多糖成分检测结果表明本发明方法制备的当归饮片中多糖含量高，而且含量稳定，适于制作药品。

当归饮片中阿魏酸、藁本内酯含量测定：

采用HPLC法进行阿魏酸、藁本内酯含量测定。实施例1作5组平行试验，检测结果如表3

表3

当归阿魏酸、藁本内酯含量测定检测结果表明本发明方法制备的当归饮片有效成分含量高，而且含量稳定，适于制作药品。

实施例2

取1.5kg黄芪，去除杂质、泥沙，备用，将黄芪快速抢水净洗后，整齐装入聚乙烯袋内，加入2.25kg蒸馏水，将该包装减压(0.5kpa)抽真空密封后超声软化，超声频率为80Hz,超声温度30℃；待药材软化至无干心、硬心后，取出，切制成1.5mm的薄片，把切制好的中药饮片在室温避光条件下阴干，即可。

实施例3