[发明专利]一种含噁唑啉环的胺基酚氧基锌、镁络合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510651112.8 | 申请日: | 2015-10-10 |
公开(公告)号: | CN105237552B | 公开(公告)日: | 2017-04-19 |
发明(设计)人: | 马海燕;阚超;胡建文 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07F3/06 | 分类号: | C07F3/06;C07F3/02;C07D263/10;C07D263/56;C07D263/52;C08G63/08;C08G63/83 |
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地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含噁唑啉环 胺基 酚氧基锌 络合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含噁唑啉环的胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁络合物(II),其特征在于,具有以下通式:
式(I)、(II)中:
R1~R2分别代表氢,C1~C20直链或支链结构的烷基,C7~C30单或多芳基取代的烷基,卤素;
R3代表C1~C20直链、支链或环状结构的烷基,C7~C30单或多芳基取代的烷基;
A为具有如式(III)、(IV)或(V)所示的基团:
式(III)中,R7~R10代表氢,C6~C18的芳基,R7~R10相同或不同;
X代表胺基NR11R12,其中R11~R12分别为C1~C6直链、支链或环状结构的烷基,三甲基硅基,三乙基硅基,二甲基氢硅基,R11和R12相同或不同;
A通过其氮原子与金属中心配位;
M代表锌、镁。
2.根据权利要求1所述的含噁唑啉环的胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁络合物(II),其特征在于,R1~R2为氢,C1~C8直链或支链结构的烷基,C7~C20单或多芳基取代的烷基,卤素;
R3为C1~C8直链、支链或环状结构的烷基,C7~C20单或多芳基取代的烷基;
当A为式(III)时,R7~R10为氢,C6~C12的芳基,R7~R10相同或不同;
X为二(三甲基硅)胺基,二(三乙基硅)胺基,二(二甲基氢硅)胺基。
3.根据权利要求1所述的含噁唑啉环的胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁络合物(II),其特征在于,R1~R2为氢、甲基、异丙基、叔丁基、枯基、三苯甲基或卤素;R3为甲基、乙基、异丙基、正丁基、叔丁基、金刚基、环己基、正己基、正辛基、苄基、苯乙基、二苯甲基、三苯甲基;A为式(III)时,R7~R10为氢、苯基;X为二(三甲基硅)胺基。
4.权利要求1~3任一项所述的含噁唑啉环的胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁络合物(II)的制备方法,包括如下步骤:
将式(VI)所示的2-氯甲基-取代噁唑啉类化合物与伯胺反应生成相应仲胺,加入2-溴甲-4,6-二取代苯酚(VII),反应温度为25~150℃,反应时间为2~72小时,然后从反应产物中收集化合物(I);
任选的,再将式(I)所示的含噁唑啉环的胺基酚类配体化合物与锌或镁的金属原料化合物在有机介质中反应,反应温度为0~100℃,反应时间为2~96小时,然后从反应产物中收集含噁唑啉环的胺基酚氧基锌或镁的目标化合物(II);
上述制备方法中取代基R1~R3、A与满足权利要求1~3任一项所述的含噁唑啉环的胺基酚类配体(I)及其金属锌、镁络合物(II)的各相应基团一致;
金属原料化合物具有通式MX2,M为Zn或Mg,X与满足权利要求1~3任一项所述含噁唑啉环的胺基酚氧基锌或镁络合物(II)的相应基团一致。
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