[发明专利]Sculponin R在制备治疗肾癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物SculponinR的新用途，具体涉及SculponinR在制备治疗肾癌药物中的应用。

背景技术

Hua-YiJiang等人首次分离纯化出化合物SculponinR，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。

目前尚未有该化合物关于治疗肾癌的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种SculponinR的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

SculponinR在制备治疗肾癌药物中的应用，所述SculponinR化学结构式如下，

进一步地，所述肾癌为肾癌786-0和OS-RC-2。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：SculponinR的分离制备及结构确证

SculponinR的制备方法同文献报道的制备方法(Enmein-type6,7-seco-ent-KauranoidsfromIsodonsculponeatus，J.Nat.Prod.，2013，76，2113-2119)。

结构确证：白色无定形粉末，分子式为C₂₀H₂₆O₇，不饱和度为8。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，400MHz)：H-1(5.32，t，J＝8.4)，H-2(2.44，m)，H-2(2.12，m)，H-3(3.79，d，J＝4.4)，H-5(3.99，d，J＝3.3)，H-6(5.88，d，J＝3.3)，H-9(2.22，d，J＝10.6)，H-11(4.43，m)，H-12(2.62，overlap)，H-12(1.65，m)，H-13(2.49，m)，H-14(2.84，m)，H-14(2.61，overlap)，H-17(1.50，s)，H-18(1.26，s)，H-19(1.04，s)，H-20(4.73，d，J＝9.2)，H-20(4.19，d，J＝9.2)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，100Hz)：71.5(CH，1-C)，34.7(CH₂，2-C)，81.6(CH，3-C)，42.1(C，4-C)，52.8(CH，5-C)，109.1(CH，6-C)，171.2(C，7-C)，56.3(C，8-C)，54.0(CH，9-C)，51.3(C，10-C)，64.1(CH，11-C)，33.9(CH₂，12-C)，41.4(CH，13-C)，31.1(CH₂，14-C)，211.8(C，15-C)，78.0(C，16-C)，19.1(CH₃，17-C)，20.9(CH₃，18-C)，28.2(CH₃，19-C)，76.2(CH₂，20-C)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的SculponinR。

实施例2：SculponinR的药理作用试验

一、材料和仪器

786-0肾癌细胞株、OS-RC-2肾癌细胞株均购自中科院细胞库。SculponinR自制，HPLC归一化纯度大于98％。RPMI-1640培养基、100U/mL青霉素及100μg/mL链霉素、1×PBS缓冲液、胰酶-EDTA购于美国HyClone。胎牛血清购于美国Gibco。细胞增殖与毒性检测试剂盒(中国)。基质胶购于美国BDBioscience。