[发明专利]一种白术脱毒快繁的方法

说明书

技术领域

本发明涉及农业繁育技术领域，尤其涉及一种白术脱毒快繁的方法。

背景技术

白术属于菊科、苍术属多年生草本植物。喜凉爽气候，以根茎入药，具有多项药用功能。主要分布于四川、云南、贵州等山区湿地。是一种重要的中草药，畦传统的种植方法是单沟式成片种植。

白术的传统繁殖方式是利用种子进行有性繁殖，第一年播种育苗，培育壮苗，第二年移栽。而药农为了保存优质品种，提高产量及缩短生长周期等，栽培白术均采用无性繁殖的方式，但多年来缺乏品种的提纯复壮，病毒积累严重，产量和质量大幅度下降。

发明内容

本发明的目的在于提供一种白术脱毒快繁的方法，以解决上述问题。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

一种白术脱毒快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤：

(1)、基础培养：

选择籽粒饱满，无病害的种子、用常温水浸泡24h后，层积处理，用湿布覆盖催芽4-6d，温度控制在21-27℃，待种子出芽后，取其芽尖作为外殖体，在无菌条件下置于70％的酒精溶液中浸泡8s，再用0.1％升汞溶液浸泡10min，无菌水浸洗6～7次，将白术的芽尖进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0.65mg/L、NAA0.13mg/L、麦芽糖10g/L、琼脂3g/L；

(2)、脱毒培养：

取上述基础培养后的白术芽尖，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为MS+6-BA0.8mg/L、NAA0.25mg/L、麦芽糖10g/L、肌醇90mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85％，粉碎即得焦米粉；

(3)、增殖组培快繁培养：

对白术脱毒苗进行增殖组培快繁培养，白术脱毒苗的增殖组培快繁培养基的配方组份为：MS+6-BA1.1mg/L、IBA0.65mg/L、甘氨酸1.5mg/L、VB1为0.9mg/L、VB6为0.6mg/L、红薯粉0.2mg/L、肌醇90mg/L、烟酸0.2mg/L、钙粉0.2mg/L；

(4)、生根培养：

光照强度为2000Lx，环境温度为25℃时，1/2MS培养基条件下，生长素为：IBA1.2mg/L、NAA0.15mg/L、IAA0.3mg/L，经过3-5代的增殖继代培养，对培养后的白术组培脱毒苗进行生根繁育；

(5)炼苗移植

将生根后的白术苗，移至强光照下炼苗3d，炼苗后，将其移栽到土∶杏鲍菇菌渣∶蛭石为1∶1∶1的基质中，生长稳定后移栽大田。

本发明的有益效果是：

本发明制备的白术脱毒快繁的方法，适用于工业化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的发生，方法经济实用。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。

实施例1

一种白术脱毒快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作处理工艺步骤：

(1)、基础培养：

选择籽粒饱满，无病害的种子、用常温水浸泡24h后，层积处理，用湿布覆盖催芽4-6d，温度控制在21-27℃，待种子出芽后，取其芽尖作为外殖体，在无菌条件下置于70％的酒精溶液中浸泡8s，再用0.1％升汞溶液浸泡10min，无菌水浸洗6～7次，将白术的芽尖进行基础培养，基础培养基的配方组份为：MS+6-BA0.65mg/L、NAA0.13mg/L、麦芽糖10g/L、琼脂3g/L；

(2)、脱毒培养：

取上述基础培养后的白术芽尖，进行脱毒培养，得到的组培苗在40℃下进行热处理30d后，剥取0.2cm的茎尖，所得茎尖试管苗为白术脱毒苗；脱毒培养基的配方组份为MS+6-BA0.8mg/L、NAA0.25mg/L、麦芽糖10g/L、肌醇90mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉为真空条件下高温使米粒焦化，焦化率为85％，粉碎即得焦米粉；

(3)、增殖组培快繁培养：