[发明专利]酸性有机废水的处理方法在审
| 申请号: | 201510638096.9 | 申请日: | 2015-09-30 |
| 公开(公告)号: | CN105110518A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
| 发明(设计)人: | 康秀卿;刘义杰;刘淑荣;赵培楠;康秀锋;吴宝娈 | 申请(专利权)人: | 河北泽世康化工有限公司 |
| 主分类号: | C02F9/04 | 分类号: | C02F9/04 |
| 代理公司: | 石家庄旭昌知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 13126 | 代理人: | 彭随丽 |
| 地址: | 050000 河北省石家庄市长安*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 酸性 有机 废水 处理 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种废水处理方法,尤其涉及一种酸性有机废水的处理方法。
背景技术
随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染也日趋严重,逐渐威胁到人类的生活安全。由于工业废水的成分复杂,并大多含有有毒物质,使得工业废水难于处理,其中酸性有机废水因具有(一)有机物浓度高,COD含量一般约在2000mg/L以上;(二)成分复杂,含有毒性物质,废水中以芳香族化合物和杂环化合物等有机物居多,还多含有硫化物、氮化物、重金属和有毒有机物;(三)色度高,异味重,大多有机废水散发出刺鼻恶臭,给周围环境造成不良影响;(四)具有强酸性等特点,造成酸性有机废水的处理更加困难。
针对酸性有机废水常用的处理方法有:高温焚烧、吸附、絮凝、气吹等,这些方法虽在一定程度上行之有效,但并未真正消除有机物,易产生二次污染,尤其是含芳香族化合物的有机废水具有毒性大、生化性差、结构稳定、不易被氧化等特点,成为水处理的一大难题。
发明内容
为解决现有技术中存在的不足,本发明提供了一种操作简单、处理效果好的酸性有机废水的处理方法。
为实现上述目的,本发明的酸性有机废水的处理方法,包括以下步骤:
a、向酸性有机废水中加入氢氧化镁,使酸性有机废水的pH值控制在4~5;
b、向步骤a处理后的酸性有机废水中加入二氧化锰;
c、向步骤b处理后的酸性有机废水中加入芬顿试剂。
首先用氢氧化镁对酸性有机废水进行处理,在氢氧化镁与酸性有机废水的缓慢中和过程,能够生成颗粒大且密的沉淀,加之氢氧化镁具有较高的活性和强的吸附能力,在沉淀沉降过程能够吸附废水中的重金属离子,且便于过滤,从而能有效去除酸性废水中的重金属。该处理过程,通过加入氢氧化镁调节酸性有机废水的pH值,使pH控制在4~5,为后续处理创造条件。经氢氧化镁处理后的酸性有机废水,加入二氧化锰进行进一步处理,基于界面吸附作用,在酸性条件下,二氧化锰与有机化合物中的供电子基团酚羟基、氨基等形成表面络合物,能够去除溶液中大量的有机物,极大降低废水的COD、色度。由于pH值是影响二氧化锰处理效果的主要因素,酸性废水的pH在4~5之间,对二氧化锰的吸附作用极为有利,可加快吸附速度、增大吸附容量。经二氧化锰物理吸附处理后,废水中的易吸附杂质已去除,但还残存有大量难以降解的芳香族化合物和杂环化合物等,虽然二氧化锰可以和其中部分反应,但不能将其彻底氧化,还会生成中间产物,后续芬顿试剂的加入便可以解决这一问题。在pH4~5的酸性有机废水中,芬顿试剂(Fe2+/H2O2)的H2O2在催化剂Fe2+的存在下,能高效率地分解生成具有强氧化能力和高电负性或亲电子性(电子亲和能力569.3kJ)的羟基自由基(·OH),·OH可以氧化降解水体中的芳香类化合物及杂环化合物,使其矿化为CO2、H2O及无机盐类小分子物质,将绝大多数芳香类化合物及杂环化合物降解。通过三步处理步骤的有序组合,将物理吸附与化学反应相结合,针对酸性有机废水中存在的大量有毒、难降解污染物,进行有效去除,处理彻底、效率高、安全环保。
作为对上述方式的限定,所述酸性有机废水的COD为2000mg/L以上,每1L酸性有机废水需要加入氢氧化镁17~52mmol,二氧化锰4.6~18.5mmol,芬顿试剂Fe2+0.016~0.08mol,芬顿试剂过氧化氢0.16~0.8mol。
作为对上述方式的限定,所述酸性有机废水的COD小于2000mg/L,每1L酸性有机废水需要加入氢氧化镁17mmol,二氧化锰4.6mmol,芬顿试剂Fe2+0.016mol,芬顿试剂过氧化氢0.16mol。
针对不同废水的水质污染情况,即废水的COD含量、色度及芳香族化合物含量等,在处理过程中通过加入不同量的氢氧化镁、二氧化锰及芬顿试剂,以达到最优的处理效果。
作为对上述方式的限定,所述各步骤的处理时间为1~2h。
在上述各步骤处理操作过程中,加入处理药剂后,经过一定的处理时间,最好为1~2h,使反应、吸附及沉降等过程进行完全,达到对酸性有机废水最优的处理效果。
作为对上述方式的限定,所述步骤a中使用氢氧化镁固体粉末。
作为对上述方式的限定,所述步骤b中使用二氧化锰固体颗粒。
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