[发明专利]一种复合缓凝剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201510637317.0 | 申请日: | 2015-10-05 |
| 公开(公告)号: | CN105130240A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
| 发明(设计)人: | 刘平 | 申请(专利权)人: | 刘平 |
| 主分类号: | C04B24/10 | 分类号: | C04B24/10;C04B103/22 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 复合 缓凝剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于混凝土外加剂技术领域,具体涉及一种复合缓凝剂及其制备方法。
背景技术
缓凝剂是一种能推迟水泥水化反应,从而延长混凝土的凝结时间,使新拌混凝土较长时间保持塑性,方便浇注,提高施工效率,同时对混凝土后期各项性能不会造成不良影响的外加剂。缓凝剂能够延缓水泥的凝结硬化,可以使混凝土拌合物在较长时间保持塑性,以利于混凝土的运输、浇筑和振捣;可以推迟水化温峰出现的时间,降低水化温峰值,防止大体积混凝土出现温度裂缝;可以调整高效减水剂与水泥的适应性,减少混凝土拌合物坍落度损失。因此,缓凝剂在夏季施工混凝土、泵送混凝土、大体积混凝土等工程中广泛使用。
缓凝剂的种类按其化学成可分为无机缓凝剂和有机缓凝剂两大类。大多数无机缓凝剂是电解质盐类,在水溶液中电离出带电离子,产生置换和凝聚作用,在水泥的凝结硬化过程中产生难溶的膜层,阻止水泥的水化,产生缓凝效果。而多数有机缓凝剂有表面活性,它们在固-液界面上产生吸附,改变固体粒子表面性质;或是通过分子中亲水基团吸附大量水分子形成较厚的水膜层,使晶体从相互接触到屏蔽,改变了结构形成过程;或是通过其分子中的某些官能团与游离的Ca生成难溶性的钙盐吸附于矿物颗粒表面,从而抑制水泥的水化进程,起到缓凝效果。大多数无机缓凝剂能与水泥生成复盐(如钙矾石),沉淀于水泥矿物颗粒表面,抑制水泥水化。
复合类缓凝剂由几种缓凝剂产品复配而成,其目的是为了获得仅使用单一产品时不能得到的性能。由于生产工艺简单、成本较低、性能优良,现场实际使用的缓凝剂多是复合物。复合缓凝剂主要有三方面的功用:延长稠化时间,使之随加量、温度变化可调;扩大缓凝剂适用温度范围;使缓凝剂具有其他性能,如分散性、悬浮性等。
发明内容
本发明的目的是提供一种复合缓凝剂及其制备方法,通过对缓凝剂的选择,将有机缓凝剂、无机缓凝剂和高效减水剂按比例复合,具有较强的缓凝效果,且可以通过掺量来调节混凝土的凝结时间,凝结时间从5h~150h可调,应用范围广。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种复合缓凝剂,组分及各组分的质量份数如下:磷酸钠10~20份,氢氧化铝5~10份,亚硝酸钠4~8份,钛酸钙1~3份,马来酸酐2~6份,膦丁烷三羧酸1~3份,蔗糖1.5~2.8份,己糖酸钙2~5份,交联抑制剂0.2~0.8份,水4~10份。
所述复合缓凝剂的制备方法,包括如下步骤:
1)磷酸钠、氢氧化铝、亚硝酸钠和钛酸钙按比例加入反应釜中,搅拌30min~60min;
2)将蔗糖、己糖酸钙加入水中,升温至60℃~80℃搅拌20min~30min,加入马来酸酐和膦丁烷三羧酸,在80℃~90℃温度下搅拌反应1~2h;
3)将步骤1)和步骤2)的产物与交联抑制剂一并加入到反应釜中,低速搅拌5~10min,得复合缓凝剂。
所述的交联抑制剂为甲酸或者苯甲酸。
所述的复合缓凝剂,组分及各组分的质量份数优选如下:磷酸钠10~20份,氢氧化铝5~10份,亚硝酸钠4~8份,钛酸钙1~3份,马来酸酐2~6份,膦丁烷三羧酸1~3份,蔗糖1.5~2.8份,己糖酸钙2~5份,丙烯酸0.5~3.4份,聚氧化乙烯3~6份,交联抑制剂0.2~0.8份,水4~10份。
所述的复合缓凝剂,组分及各组分的质量份数优选如下:磷酸钠12~18份,氢氧化铝6~8份,亚硝酸钠5~7份,钛酸钙1.5~2.5份,马来酸酐3.3~4.6份,膦丁烷三羧酸1.4~2.6份,蔗糖1.9~2.1份,己糖酸钙2.7~4.5份,丙烯酸1.3~2.6份,聚氧化乙烯4~5份,交联抑制剂0.4~0.6份,水6~8份。
所述的复合缓凝剂,组分及各组分的质量份数优选如下:磷酸钠14份,氢氧化铝6.6份,亚硝酸钠5.8份,钛酸钙2.2份,马来酸酐3.8份,膦丁烷三羧酸1.8份,蔗糖2份,己糖酸钙3.3份,丙烯酸1.8份,聚氧化乙烯4.3份,交联抑制剂0.5份,水7份。
所述的复合缓凝剂的制备方法,包括如下步骤:
1)磷酸钠、氢氧化铝、亚硝酸钠和钛酸钙按比例加入反应釜中,搅拌30min~60min;
2)将蔗糖、己糖酸钙加入水中,升温至60℃~80℃搅拌20min~30min,加入马来酸酐和膦丁烷三羧酸,在80℃~90℃温度下搅拌反应1~2h;
3)将丙烯酸和聚氧化乙烯加入反应釜中,搅拌升温,在100℃~120℃下反应40min~70min;
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