[发明专利]一种环糊精以及改性环糊精辅助提取中药有效成分的方法在审

专利信息
申请号: 201510636128.1 申请日: 2015-09-30
公开(公告)号: CN105148288A 公开(公告)日: 2015-12-16
发明(设计)人: 马新攀 申请(专利权)人: 河南行知专利服务有限公司
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K36/88;A61K36/898;A61K36/537;A61K36/185;A61K31/045;A61K36/284
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 代理人: 杨妙琴;徐皂兰
地址: 450000 河南省郑*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 环糊精 以及 改性 辅助 提取 中药 有效成分 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药有效成分提取技术领域。具体地涉及一种环糊精以及改性环糊精辅助提取中药有效成分的方法。

背景技术

我国拥有丰富的中药资源,但中成药和中药提取物的国际市场占有率还很低,仅占5%左右。目前我国中药提取多采用有机溶剂加热、回流等提取方法,提取效率低、成本高,普遍存在着浪费严重现象,且多数有机溶剂具有毒性、污染环境,存在安全隐患。因此,如何实现药材的高效利用,开发绿色环保、成熟的提取技术无疑是一个亟待解决的问题。

环糊精是淀粉在由芽孢杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用下制得的环聚糖的总称,由多个葡萄糖分子通过α-1,4糖苷键连接而成,呈上狭下宽、两端开口的环筒状立体结构。其环筒腔内非极性,腔外有羟基,具有亲水性。这种外亲水、内疏水的独特结构使其在溶液中可以从无机到有机化合物,从中性到离子型化合物的一系列客体分子中选择大小、形状合适的分子形成主–客体的超分子复合物。在化学分离及分析、药物控制释放、有机合成与催化、食品加工和环境保护等领域应用日益广泛。

中药传统的提取方法(溶媒提取法、水蒸气蒸馏法等)存在溶媒用量大、工艺繁杂、耗费时间长、易造成热敏成分的降解和挥发性成分的损失及提取率低等问题。近年来有许多先进的技术在中药制剂的研发和生产中得到了应用,在符合传统中医药理论的基础上采用这些新技术、新方法可以极大地提高有效成分的收率和纯度,以及中药制剂的有效性、稳定性。β-环糊精包合物已经广泛应用于中药领域中,它可以增加药物的溶解度,提高药物的稳定性,使液体药物粉末化,防止挥发性成分挥发,降低药物的刺激性和毒性。而β-环糊精的改性修饰以及其同系列化合物α-环糊精和γ-环糊精,在中药提取中共同作用提取有效中药成分还不多见。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中采用有机溶剂加热、回流等提取方法,提取效率低、成本高,普遍存在着浪费严重的缺陷,提供了种环糊精辅助选择性提取药物有效成分的方法。

为解决本发明的技术问题,本发明采用的技术方案为:

一种环糊精以及改性环糊精辅助提取中药有效成分的方法,包括如下步骤:

1)将环糊精或者改性环糊精溶于水,形成环糊精或者改性环糊精水溶液;

2)将预提取的中药材粉碎,置于步骤1)得到的水溶液中,恒温提取;

3)将步骤2)得到的提取物过滤,收集滤液、浓缩,即得中药有效成分与环糊精或者改性环糊精包合物。

优选的,所述环糊精是α-环糊精、β-环糊精和γ-环糊精的一种或一种以上的混合物。

优选的,所述改性环糊精为甲基化环糊精、羟丙基化环糊精、羟乙基化环糊精或OTs-环糊精。

优选的,所述中药材与环糊精水溶液的体积比为1:20~35。

优选的,所述恒温提取的提取温度为30~60℃。

优选的,所述恒温提取的提取时间为30~60分钟。

优选的,所述环糊精或改性环糊精与中药材的重量比1:1~1.2。

优选的,所述恒温提取包括微波提取、超声提取或超微粉化提取。

本发明上述技术方案的提出是基于下述的技术原理:环糊精具有上狭下宽两端开口的环状中空圆桶形立体结构,可以与许多亲脂性药物形成溶解度较大的包合物,提高客体分子在光、热、氧、酸和碱等条件下的稳定性。

与现有技术相比,本发明具有如下主要的优越性:

研究表明环糊精对药物分子具有选择性包合作用,其包合物可以改善药物分子的稳定性和溶解性,提高中药活性成分的提取率,减少药物流失,在中药提取方面具有广泛的应用价值。

将环糊精作为辅助提取剂直接用于中药的提取中,可以实现提取与包合过程一步完成,相比传统的中药提取过程有很多优势。

环糊精辅助提取中药活性成分的方法包括微波提取、超声提取。在中药的传统提取过程中加入环糊精或其衍生物,可以实现提取的高效性和广泛性。

具体实施方式:

下面用本发明的实施例来进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此来限定本发明。

实施例1:

一种羟丙基-β-环糊精提取射干有效成分的方法,包括如下步骤:

1)称取4g羟丙基-β-环糊精溶于100mL水,制成羟丙基-β-环糊精的水溶液,置于圆底烧瓶中;

2)将4g粉碎的射干加入到步骤1)的圆底烧瓶中,30℃超微粉化处理至粒径为0.75μm;

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