[发明专利]高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法有效
申请号: | 201510636029.3 | 申请日: | 2015-09-30 |
公开(公告)号: | CN105184098B | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 刘毅 | 申请(专利权)人: | 刘毅 |
主分类号: | G16H70/40 | 分类号: | G16H70/40;G06Q30/00 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 王记明 |
地址: | 610000 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光谱 成像 技术 自动 实现 疾病 药物 检测 使用 管理 方法 | ||
1.一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、使用药物时首先利用高光谱成像设备对所使用的药物进行高光谱成像,其次对所使用的药物的药品电子监管码进行成像,得到药物的高光谱图像和药品电子监管码高光谱图像;
S2、利用有线网络或无线网络,将拍摄的药物高光谱图像传递到云平台的高光谱分析模块,将拍摄的药品电子监管码高光谱图像传递到云平台的监管码识别和处理模块;
S3、高光谱分析模块利用其预先建立好的光谱模型数据库,对所述的药物高光谱图像进行光谱信息的查询、对比、分析和计算,得出所述药物高光谱图像所包含的药物信息;
S4、监管码识别和处理模块识别出药物的药品电子监管码高光谱图像所包含的药品电子监管码串号,提交到药品电子监管网的数据库进行查询,结果返回后获得该电子监管码所代表的药品信息;
S5、监管码识别和处理模块将返回药物主要成分的药品信息提交到高光谱分析模块,与高光谱分析模块对药物高光谱图像分析得到的药物信息进行比对,由高光谱分析模块判断药物是否属于假药或不合格产品;如果是假药或不合格产品,高光谱分析模块将产生告警提示;
如果药品信息包含被禁止销售、被召回、以及具有不良事件报告任一项,则监管码识别和处理模块产生告警提示;
S6、当对比结果正常、药物不属于假药或不合格产品时,高光谱分析模块将所述药物高光谱图像所包含的药物信息,以及图像文件所包含的成像时间提取出来作为药物的使用时间一并记录到疾病管理软件或医疗信息系统中。
2.根据权利要求1所述的一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:步骤S1所述的药物是指单独的一种药物或者是多种药物的混合;当药物为多种药物的混合时,需对各种药物的电子监管码分别逐一进行成像。
3.根据权利要求1所述的一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:所述的步骤S3所述的药物信息包含药物的种类、化学成分、比例和药物的总剂量中的一项或多项。
4.根据权利要求1或3所述的一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:所述的步骤S3所述的药物信息还包括是否含有污染物或污染物成份;如果含有污染物或污染物成份,则高光谱分析模块产生药物污染告警提示。
5.根据权利要求1所述的一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:所述的步骤S4所述的药品信息包括生产厂家、商品名称、药品名称、药物主要成分、药物使用禁忌、生产日期和保质期、以及是否被禁止销售、被召回、以及具有不良事件报告中的一项或多项。
6.根据权利要求1所述的一种高光谱成像技术自动实现疾病药物检测和使用管理的方法,其特征在于:所述的步骤S5中,如果是假药或不合格产品,高光谱分析模块将结果反馈给监管码识别和处理模块,监管码识别和处理模块将假药或不合格产品上报给药品电子监管网。
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