[发明专利]一种治疗重症高血压的药物乌拉地尔组合物在审
| 申请号: | 201510629461.X | 申请日: | 2015-09-29 |
| 公开(公告)号: | CN105106124A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
| 发明(设计)人: | 刘学键 | 申请(专利权)人: | 青岛华之草医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K31/513;C07D239/545;A61P9/12 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 266555 山东省青岛市黄岛区峨眉*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 重症 高血压 药物 乌拉 组合 | ||
1.一种治疗重症高血压的药物乌拉地尔组合物,其特征在于,所述的组合物的组成为:乌拉地尔1重量份,精氨酸0.001-0.003重量份;所述的乌拉地尔为晶体,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
2.根据权利要求1所述的治疗重症高血压的药物乌拉地尔组合物,其特征在于,所述的组合物的组成为:乌拉地尔1重量份,精氨酸0.002重量份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗重症高血压的药物乌拉地尔组合物,其特征在于,所述的组合物的剂型为注射剂,所述的注射剂的制备方法包括以下步骤:
(1)按比例称取乌拉地尔晶体和精氨酸,充分混合;
(2)分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
4.根据权利要求1所述的治疗重症高血压的药物乌拉地尔组合物,其特征在于,所述乌拉地尔的晶体制备方法为:
将乌拉地尔溶于35℃的体积为乌拉地尔重量的10倍的甲醇和乙腈的混合溶剂中,甲醇和乙腈的体积比为3:1,溶解完成之后,加入体积为乌拉地尔重量的6倍的乙醚溶剂,在2小时内将温度降到室温,在室温保持3小时,然后,再进一步降温至-5℃,然后,在-5℃放置3小时,析出晶体,即得到乌拉地尔晶体。
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