[发明专利]一种氟化钠的应用

说明书

背景技术

本发明涉及一种氟化钠的应用。

背景技术

目前，诱发小鼠肺纤维化主要以下几种方法：

1、博来霉素：咽喉插管、气管注射或雾化吸入博来霉素是建立动物肺纤维化研究的主要方法；但所用博来霉素大都为进口药物，且在医院需要凭处方购买，价格昂贵；操作过程中咽喉插管或气管注射比较困难，而雾化吸入需要仪器，故该方法建立纤维化模型的缺点是操作困难、价格昂贵。

2、辐射：通过单剂量12-15Gy全身照射可以建立辐射诱导的肺纤维化模型，应用该方法建立的动物模型需要暴露24周后发生明显纤维化，且纤维化受到遗传特性的影响，故该方法建立肺纤维化模型的缺点是纤维化周期较长，且实验费用较高。

3、二氧化硅：二氧化硅可通过气雾、气管内、口咽部给药建立肺纤维化模型，也即形成矽肺，该方法建立的动物模型需要12-16周左右，且给药途径较为复杂或需要专门设备，故该方法建立肺纤维化模型的缺点是纤维化周期较长，且操作困难和费用较高。

4、转基因技术：研究认为将腺病毒载体转导入肺后，可大量表达细胞因子导致严重肺纤维化，但病毒作为载体本身具有潜在危害性，且转基因动物模型绝大多数涉及生成一个单一的基因模型，而人类肺纤维化的过程是多基因多种因子的共同作用的结果，这个“人为的”肺环境，可能与多基因相关的肺纤维化不相符。故该方法建立肺纤维化模型的缺点是与肺纤维化形成不符，且操作苦难。

鉴于以上建立肺纤维化模型的方法存在的缺点，本技术拟建立一种诱发药物价格低廉、操作简单、不需任何仪器、且周期较短的小鼠肺纤维化模型方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种氟化钠的应用。

为实现上述目的，本发明采用如下方案进行实施：

一种氟化钠的应用，具体的是将氟化钠用于诱发肺纤维化。

具体的为：在小鼠饮水中添加氟化钠，氟化钠的浓度为150mg/L，诱发时间为11-13周。

采用氟化钠作为肺纤维化的诱发药物，是一种极易购买的化学试剂，价格低廉(11元/500g)；氟化钠添加到饮水中饲喂，不需任何仪器，操作方便简单；氟化钠稳定诱发小鼠肺纤维化大约11-13周，周期较短。

具体实施方式

为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进一步进行详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

肺纤维化一般指在毒物、药物副反应、感染、自身免疫反应、严重外伤等不同因素刺激下引起的肺部炎症反应，最终以纤维细胞增生造成细胞外基质增多和肺泡壁增厚等为特征，造成肺脏结构改变导致功能丧失的一类疾病。临床上该病的发病率较高，由于发病机制尚不明确缺乏有效的治疗方法，导致高病死率，故建立有效而简易的肺纤维化动物模型是研究该病治疗方法的重要基础。

鉴于目前应用的建立肺纤维化模型的主要方法，如博来霉素、辐射、二氧化硅和转基因技术等存在的费用昂贵、操作不便、需要仪器协助或周期长等缺点，本技术拟建立一种诱发药物价格低廉、给药途径简单、不需任何仪器、且周期较短的肺纤维化模型方法。

本发明的具体方案为：在小鼠饮水中添加氟化钠，使得饮水中氟化钠浓度达到150mg/L，每天用饮用水饲喂小鼠，自用饮用，连续添加11-13周，每周取肺脏部分进行福尔马林固定、制作组织切片进行Massion染色；部分应用试剂盒测定羟脯氨酸含量，结果发现添加氟化钠后10周开始明显纤维化，且11-13周纤维化较稳定。

总之，本发明提供的诱发小鼠肺纤维化的方法，成本低、操作简单、周期短。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。