[发明专利]一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201510611054.6 | 申请日: | 2015-09-23 |
公开(公告)号: | CN105031391A | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛友诚高新技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P31/12;A61P9/00;A61K35/413;A61K35/583 |
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地址: | 266071 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 病毒性 心肌炎 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物,其特征在于:由以下重量份数的各组分组成:
黄芪1~30份、党参1~30份、麦冬1~30份、熟地黄1~30份、五味子1~30份、石菖蒲1~30份、炙甘草1~30份、苦参1~30份、手掌参1~30份、百合1~30份、蒲公英1~30份、熊胆1~30份、竹茹1~30份、橘红1~30份、金钱草1~30份、黄柏1~30份、蛇蜕1~30份、墨旱莲1~30份、续断1~30份、当归1~30份、鸦胆子1~30份、淡竹叶1~30份、大枣1~30份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物,其特征在于:由以下重量份数的各组分组成:
黄芪1~15份、党参1~15份、麦冬1~15份、熟地黄1~15份、五味子1~15份、石菖蒲1~15份、炙甘草1~15份、苦参1~15份、手掌参1~15份、百合1~15份、蒲公英1~15份、熊胆1~15份、竹茹1~15份、橘红1~15份、金钱草1~15份、黄柏1~15份、蛇蜕1~15份、墨旱莲1~15份、续断1~15份、当归1~15份、鸦胆子1~15份、淡竹叶1~15份、大枣1~15份。
3.根据权利要求1至2所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物,其特征在于:还包括以下重量份数组分:小柴胡1~15份、七叶一枝花1~15份、决明子1~15份。
4.根据权利要求1至3所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物,其特征在于:还包括以下重量份数组分:泽兰1~15份、枸杞1~15份。
5.根据权利要求1至4所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物,其特征在于:所述中药制剂的剂型为:丹剂、散剂、注射剂、硬膏剂、糖浆剂、口服液、口含剂、颗粒剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、胶囊剂。
6.根据权利要求1至5所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)取黄芪、麦冬、熟地黄、五味子、石菖蒲、炙甘草、百合、蒲公英、竹茹、金钱草、黄柏、蛇蜕、续断、当归、鸦胆子、淡竹叶、大枣,加入1-20倍量的无菌水,在50-100℃水煎煮20-120分钟,补加1-3倍量的水,在100℃水溶90-120分钟,真空减压蒸馏,得到浓缩的混合液,过滤混合液得滤液,过滤的中药残渣重复以上提取步骤;合并两次滤液,用截留分子量为1K-200KDalton的超滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液,其中大颗粒物质作为中药残渣重复提取,上清液浓缩为60℃下相对密度为1.10~1.14的稠膏,备用;
(2)取小柴胡、决明子、泽兰、枸杞、党参、手掌参、橘红、七叶一枝花、墨旱莲、苦参,加入1-5倍量的乙醇,在60-100℃醇化50-120分钟,再加1-5倍量的水,在80℃保温50-120分钟,浓缩回收乙醇,得到混合液,过滤混合液得滤液,过滤的中药残渣重复以上提取步骤;合并两次滤液,用孔径在1000um,截留分子量在200KDalton的耐高温高截留率卷式纳滤膜,分离出滤液中的大颗粒物质和上清液,上清液浓缩,浓缩为60℃下相对密度为1.10~1.14的稠膏,备用。
(3)将上述步骤(1)、(2)以及熊胆混合均匀,将所得混合物与所述药物辅料制成所需的相应剂型。
7.根据权利要求6所述的一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述药物剂型为胶囊剂时,包括以下步骤:
(1)取黄芪、麦冬、熟地黄、五味子、石菖蒲、炙甘草、百合、蒲公英、熊胆、竹茹、金钱草、黄柏、蛇蜕、续断、当归、鸦胆子、淡竹叶、大枣,加入1-20倍量的无菌水,在50-100℃水煎煮20-120分钟,补加1-3倍量的水,在100℃水溶90-120分钟,真空减压蒸馏,得到浓缩的混合液,过滤混合液得滤液,过滤的中药残渣重复以上提取步骤;合并两次滤液,用截留分子量为1K-200KDalton的超滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液,其中大颗粒物质作为中药残渣重复提取,上清液浓缩为60℃下相对密度为1.10~1.14的稠膏,备用;
(2)取小柴胡、决明子、泽兰、枸杞、党参、手掌参、橘红、七叶一枝花、墨旱莲、苦参,加入1-5倍量的乙醇,在60-100℃醇化50-120分钟,再加1-5倍量的水,在80℃保温50-120分钟,浓缩回收乙醇,得到混合液,过滤混合液得滤液,过滤的中药残渣重复以上提取步骤;合并两次滤液,用孔径在1000um,截留分子量在200KDalton的耐高温高截留率卷式纳滤膜,分离出滤液中的大颗粒物质和上清液,上清液浓缩,浓缩为60℃下相对密度为1.10~1.14的稠膏,备用。
(3)将上述步骤(1)、(2)所得混合均匀,粉碎干燥得混合物,将混合物加入胶囊辅料,经过制粒干燥以及整粒得到胶囊颗粒,最后经过胶囊罐装得到胶囊剂。
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