[发明专利]TIPE2激动剂在保护脓毒症合并急性肺损伤中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别涉及TIPE2激动剂在保护脓毒症合并急性肺损伤中的应用。

背景技术

目前，脓毒症是指由感染引起的全身炎症反应综合征，全球每年有超过1800万严重脓毒症病例，美国每年有75万例脓毒症患者，并且这一数字还以每年1.5％～8.0％的速度上升。脓毒症的病情凶险，病死率高超过心肌梗死，成为重症监护病房内非心脏病人死亡的主要原因，由此造成的脓毒症合并急性肺损伤是造成患者死亡的主要原因之一。脓毒症合并急性肺损伤常常伴有机体免疫系统的异常激活和多脏器衰竭，在老年患者的死亡原因中占有主导地位，给社会造成巨大的经济负担。脓毒症合并急性肺损伤时机体免疫系统的异常激活在其发病机制中起到重要作用，但目前的临床治疗方面常集中在抗感染及维持器官功能稳态上，较少考虑到免疫系统改变。

发明内容

本发明的目的在于提供TIPE2激动剂在保护脓毒症合并急性肺损伤中的应用，以解决上述技术问题。本发明提供一种免疫调整机制，减轻脓毒症合并急性肺损伤中因免疫机制异常激活导致的损伤。TIPE2激动剂即为：肿瘤坏死因子α诱导蛋白8家族样蛋白2激动剂，该激动剂主要是疏风解毒胶囊的水提液中所含的有效成分。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

本发明提供一种TIPE2激动剂在保护脓毒症合并急性肺损伤中的应用。

作为优选，所述TIPE2激动剂包括但不限于以下成分：连翘酯苷E、连翘酯苷A、异连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、连翘苷、3-羟基光甘草酚、牡荆苷、大黄素。TIPE2激动剂主要是连翘苷的水提液中所含的有效成分，上述包括的各成分的含量会因为连翘苷的品质有所差别，但不影响使用效果。

作为优选，所述TIPE2激动剂是疏风解毒胶囊的水提液。

本发明提供一种TIPE2激动剂在制备作为治疗脓毒症合并急性肺损伤的药物中的应用。

作为优选，所述TIPE2激动剂包括但不限于以下成分：连翘酯苷E、连翘酯苷A、异连翘酯苷A、毛蕊花糖苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、连翘苷、3-羟基光甘草酚、牡荆苷、大黄素。

作为优选，导致脓毒症合并急性肺损伤包括由腺病毒科、流感病毒、手足口病毒、疱疹病毒、逆转录病毒、革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌或非典型病原体感染导致。

作为优选，所述TIPE2激动剂是疏风解毒胶囊的水提液。

本发明的有益效果是：

1、TIPE2激动剂处理内毒素诱导的脓毒症合并急性肺损伤大鼠，取大鼠肺组织，并观察肺部组织的病理情况，从图片可以看出TIPE2激动剂可以明显抑制内毒素诱导大鼠的脓毒症合并急性肺损伤反应，所以，TIPE2激动剂可以应用脓毒症合并急性肺损伤的治疗。

2、TIPE2激动剂在抑制内毒素诱导的脓毒症合并急性肺损伤伴发的炎症反应中效果明显，可以用于制备脓毒症合并急性肺损伤的治疗药物。

3、为临床上应用TIPE2激动剂辅助治疗脓毒症合并急性肺损伤提供科学证据。

附图说明：

图1是本发明实施例中TIPE2激动剂对于内毒素诱导脓毒症合并急性肺损伤大鼠的肺组织炎症反应的病理图片(HE染色)。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本发明的保护范围。

实验所用到的大鼠模型为SPF(SpecificpathogenFree)级SD(Sprague-Dawley)大鼠，雄性，8-10周龄，体重220-250g购自复旦大学医学院实验动物中心。

1、TIPE2激动剂对内毒素诱导大鼠脓毒症合并急性肺损伤的保护作用的病理学证据

通过对于大鼠肺组织HE常规病理染色检查，发现TIPE2激动剂可以明显降低大鼠的肺组织的炎症反应水平。具体见图1所示。

2、TIPE2激动剂对于内毒素诱导大鼠脓毒症合并急性肺损伤的保护作用的血清学证据

通过对于大鼠血清白介素1beta、白介素6、肿瘤坏死因子alpha水平的ELISA检测，与内毒素模型组相比，TIPE2激动剂干预可以明显降低大鼠的白介素1beta、白介素6、肿瘤坏死因子alpha的水平，具体见表1所示。