[发明专利]一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料及其制备方法

权利要求书

1.一种静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于，是由以下组分制成的静电纺丝纤维材料：

聚乳酸，占99～50％重量百分比，作为主体支架材料；以及

海藻酸钙，占1～50％重量百分比，作为调节材料降解速率及改善聚乳酸降解速率的调节材料；

所述聚乳酸重均分子量为1×10⁴-9×10⁷g/mol，所述海藻酸钙是由重均分子量为1×10⁴-9×10⁶g/mol的海藻酸钠制备的；

所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料是通过以下方法制备的，包括以下步骤：

A.向聚乳酸的溶剂中加入1～10％的表面活性剂、高分子材料，高速搅拌形成乳化体系；

B.加入海藻酸钠溶液，高速乳化一定时间后加入聚乳酸，溶解，均化，脱泡；

C.所配制的溶液采用但不限于静电纺丝、膜裂法、熔喷复合纺丝方法、离心纺丝、冷冻干燥、液致相分离法、闪蒸法制备形成聚乳酸/海藻酸钠材料；

D.将氯化钙水溶液通过喷涂、浸泡、静电纺丝方法喷洒于聚乳酸/海藻酸钠材料上，形成聚乳酸/海藻酸钙材料，得到所述可载药牙周组织材料；

所述聚乳酸的溶剂是选自：氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、六氟异丙醇、六环戊二烯、四氢呋喃的一种或一种以上的组合；

所述表面活性剂是非离子型表面活性剂，选自：吐温、司盘；

所述表面活性剂是离子型表面活性剂，选自：十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠；

所述高分子材料是选自：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、CMC、聚丙烯酸；

该乳化体系中，按照海藻酸钠与聚乳酸质量比例为1～50:100～50的比例制取相应的膜材料。

2.根据权利要求1所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于：所述的制备方法的步骤C中，所配制的溶液采用离心静电纺丝法制备形成聚乳酸/海藻酸钠材料。

3.根据权利要求1所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于：所述聚乳酸与海藻酸钙形成复合纤维结构，选自以下之一：海岛、皮芯、偏心或者并列复合结构。

4.根据权利要求1所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于：所述聚乳酸与海藻酸钙形成纤维与微球复合结构；所述纤维的直径为0.05μm～3.00μm。

5.根据权利要求1所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于：所述聚乳酸和海藻酸钠是分别配制成独立的溶液体系，单独制备成型的，其中海藻酸钠为纤维状或膜状或颗粒状，聚乳酸为复合层状结构、互穿结构或包覆结构。

6.根据权利要求1所述的静电纺丝纤维可载药牙周组织再生材料，其特征在于：所述材料可通过以下方式加载水溶性、脂溶性或者纳米颗粒形式的药物：将药物直接滴加在所述材料的聚乳酸纤维表面；或者将药物先溶解在海藻酸钠溶液中，与海藻酸钠一并成型。