[发明专利]一种治疗白内障的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

肉果草80-90重量份肉托果60-70重量份巴旦仁50-60重量份齿缘草30-40重量份二氢桑色素3-6重量份莲心碱1-3重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

肉果草85重量份肉托果65重量份巴旦仁55重量份齿缘草35重量份二氢桑色素4.5重量份莲心碱2重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗白内障药物。

5.一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于按如下方法制备：

原料药的组成和重量份为：肉果草80-90重量份肉托果60-70重量份巴旦仁50-60重量份齿缘草30-40重量份二氢桑色素3-6重量份莲心碱1-3重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取肉托果、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度20%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为肉托果、巴旦仁药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取肉果草、齿缘草，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取二氢桑色素、莲心碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于按如下方法制备：

原料药的组成和重量份为：肉果草85重量份肉托果65重量份巴旦仁55重量份齿缘草35重量份二氢桑色素4.5重量份莲心碱2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取肉托果、巴旦仁，混匀，先用重量百分比浓度20%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为肉托果、巴旦仁药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩，干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取肉果草、齿缘草，并与步骤（1）得到药渣A混匀，用重量百分比浓度35%乙醇为溶剂，在70℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的15倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过LS300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇溶液洗脱LS300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取二氢桑色素、莲心碱，混匀，依次加入提取物A、提取物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗白内障药物。