[发明专利]一种利用离子液体制备N‑氰乙基‑N‑羟乙基苯胺的方法

权利要求书

1.一种利用离子液体制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的方法，其特征在于，通过如下方式实现：以咪唑类或内酰胺类或季胺类阳离子和四氟化硼或六氟化磷或硫酸氢根或磷酸二氢根或对甲苯磺酸根阴离子形成的离子液体为催化剂和溶剂的条件下，以苯胺、氯乙醇、丙烯腈为原料通过一锅法反应合成N-氰乙基-N-羟乙基苯胺。

2.根据权利要求1所述的制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺方法，其特征在于，所述离子液体选[NMPH]H₂PO₄、[NMPH]HSO₄、[NMPH]PTSA、[HMIM]H₂PO₄、[HMIM]HSO₄、[BMIM]HSO₄、[EMIM]HSO₄、[Me₃NH]HSO₄、[Et₃NH]HSO₄、[Pr₃NH]HSO₄、[Bu₃NH]HSO₄、[Me₂NH₂]HSO₄、[Et₃NH]H₂PO₄、[Pr₃NH]H₂PO₄、[Bu₃NH]H₂PO₄、[Me₂NH₂]H₂PO₄、[Et₂NH₂]H₂PO₄、[Pr₂NH₂]H₂PO₄、[BMIM]BF₄、[BMIM]PF₆、[Bu₂NH₂]H₂PO₄、[MeNH₃]H₂PO₄、[EtNH₃]H₂PO₄、[PrNH₃]H₂PO₄或[Bu₂NH₂]H₂PO₄。

3.根据权利要求1所述制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺方法，其特征在于，苯胺:氯乙醇:丙烯腈的摩尔比为1:0.1～2:0.1～3；苯胺和离子液体的摩尔比为1:0.1～8。

4.根据权利要求1所述制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺方法，其特征在于，反应温度为15℃～120℃，反应时间在1～24小时。

5.根据权利要求1-4任何一种所述制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺方法，其特征在于，反应结束后，用乙酸乙酯萃取,合并有机层，旋转蒸发除去溶剂得粗产品，再经柱层析分离得到N-氰乙基-N-羟乙基苯胺。