[发明专利]片状Ag2S负载Ag3PO4纳米球复合可见光催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201510564349.2 | 申请日: | 2015-09-07 |
公开(公告)号: | CN105170165B | 公开(公告)日: | 2018-05-01 |
发明(设计)人: | 马培艳;洪时泉;傅正义;易志杰;于洪舰;余勇 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | B01J27/18 | 分类号: | B01J27/18 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102 | 代理人: | 乔宇 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 片状 ag sub 负载 po 纳米 复合 可见 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明技术领域为光催化材料领域,具体包括一种片状Ag2S负载Ag3PO4纳米球复合可见光催化剂及其制备方法。
背景技术
目前,日益严重的环境污染问题正逐渐威胁人类的健康和发展。而半导体光催化材料可以在光照条件下,降解有机污染物,且无二次污染。尤其是可见光催化剂,可以充分利用占有太阳光中大部分的可见光部分,催化效率高,性能优异,成为治理水质的一种稳定且对环境友好的有效方法。在过去的几十年里,首先被发现也是研究最多的光催化剂TiO2因其具有价廉、无毒、稳定性好等优点被广泛应用,但由于其带隙较宽(3.2ev)不能充分的利用可见光部分,并且量子效率低,限制其实际应用。所以有越来越多关于新型可见光催化剂的研究。2010年文献中首次报道了Ag3PO4半导体具有很高的量子产率,高于已发现的所有可见光催化剂,主要是因为其内部磷酸根中P和O之间的强键合作用限制了P的4p轨道参与导带底的杂化,而是由Ag的s轨道参与导带底的杂化,使跃迁到导带中的电子具有很高的迁移率,促进了电子-空穴的分离。此外,Ag3PO4的价带位置较低,空穴的氧化能力较强,使其具有较高的光催化活性。这些特征引起了人们极大的研究兴趣,其中进一步提高Ag3PO4的可见光光催化性能是Ag3PO4的研究中一个重要的研究方向。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种片状Ag2S负载Ag3PO4纳米球复合可见光催化剂及其制备方法。这种复合材料作为可见光催化剂与Ag3PO4相比,可明显提高其光催化性能。
为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:
提供一种片状Ag2S负载Ag3PO4纳米球复合可见光催化剂,它由片状Ag2S和生长在表面的Ag3PO4纳米球组成。
按上述方案,所述的Ag3PO4纳米球的粒径为80-200nm。
提供一种片状Ag2S负载Ag3PO4纳米球复合可见光催化剂的制备方法,具体制备步骤如下:
1)、将锌源化合物和硫源化合物以乙二胺和水的混合溶液为溶剂于150-170℃水热反应,制备得到片状ZnS材料,待用;
2)、把步骤1)得到的材料与硝酸银溶液混合均匀后,90-100℃反应,后处理得到片状Ag2S材料;
3)、在15-25℃将步骤2)得到的Ag2S材料加入到AgNO3水溶液,避光搅拌,再在磁力搅拌下,逐滴加入Na3PO4溶液,滴加完毕后避光继续进行反应,后处理得到Ag2S/Ag3PO4复合可见光催化剂。
按上述方案,步骤(1)中乙二胺和水的体积比为15:1。
按上述方案,步骤(1)中锌源化合物为硝酸锌,硫源化合物为硫脲。
按上述方案,步骤(1)中水热反应时间为12-13h。
按上述方案,步骤(2)中的反应时间为2-3h。
按上述方案,步骤(2)中ZnS和硝酸银的摩尔比为1:1-2。
按上述方案,步骤(2)的后处理为反应结束后,将反应后溶液先超声,再分别用稀盐酸和去离子水各离心洗涤,得到黑色沉淀,鼓风干燥。
按上述方案,步骤(3)中Ag2S与AgNO3的摩尔比为1:1-3。
按上述方案,步骤(3)中Na3PO4与AgNO3的摩尔比为1:1-3。
按上述方案,所述步骤(3)AgNO3水溶液的浓度为0.0125M-0.0375M。
按上述方案,步骤(3)中避光反应的时间为0.5-1h。
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