[发明专利]治疗口腔白斑病的口服药剂

权利要求书

1.治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，按重量百分比计，包括5～30％的中药浸膏、1～5％的西药成分，余量为辅料；

所述中药浸膏是采用如下原料药制备而成：

(1)原料药的准备：按照如下的配方称取原料药：30～50份麦斛、28～50份粘人草、25～35份韶子、24～32份石耳、20～30份清香桂、12～25份百药煎、10～25份薯莨、14～20份柚皮、12～20份天水蚁草、10～18份白苏叶、13～15份茅栗、9～15份黑头草、8～15份柠条、6～15份菊花参、5～15份榔榆叶、5～15份王瓜子、5～9份牡蒿、6～10份阳桃、4～10份葎草；

(2)煎煮液的制备：将麦斛、粘人草、韶子、石耳、清香桂、百药煎、薯莨、柚皮、天水蚁草、白苏叶、茅栗、黑头草、柠条、菊花参、榔榆叶、王瓜子、牡蒿、阳桃、葎草按照上述配比混合后，加水6～12倍，煎煮3次，每次煎煮1～2小时，得三次煎煮液；

(3)中药浸膏的制备：合并三次煎煮液，过滤，静置24～48小时后取上清液，真空浓缩至比重为1.20～1.24的浸膏(80℃测)；

所述西药成分包含如下组分：0.05～0.1份琥珀酸二钠、0.3～0.6份维生素A醋酸酯、0.1～0.3份变胞藻黄素、0.2～0.4份氯化钠、0.15～0.25份维生素A棕榈酸酯、1～4份水杨酸、0.01～0.02份尿素。

2.如权利要求1所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，按重量百分比计，包括25％的中药浸膏、4％的西药成分，0.3％的植物精油，余量为辅料；

所述中药浸膏是采用如下原料药制备而成：

(1)原料药的准备：按照如下的配方称取原料药：30～50份麦斛、28～50份粘人草、25～35份韶子、24～32份石耳、20～30份清香桂、12～25份百药煎、10～25份薯莨、14～20份柚皮、12～20份天水蚁草、10～18份白苏叶、13～15份茅栗、9～15份黑头草、8～15份柠条、6～15份菊花参、5～15份榔榆叶、5～15份王瓜子、5～9份牡蒿、6～10份阳桃、4～10份葎草；

(2)煎煮液的制备：将麦斛、粘人草、韶子、石耳、清香桂、百药煎、薯莨、柚皮、天水蚁草、白苏叶、茅栗、黑头草、柠条、菊花参、榔榆叶、王瓜子、牡蒿、阳桃、葎草按照上述配比混合后，加水6～12倍，煎煮3次，每次煎煮1～2小时，得三次煎煮液；

(3)中药浸膏的制备：合并三次煎煮液，过滤，静置24～48小时后取上清液，真空浓缩至比重为1.20～1.24的浸膏(80℃测)；

所述西药成分包含如下组分：0.05～0.1份琥珀酸二钠、0.3～0.6份维生素A醋酸酯、0.1～0.3份变胞藻黄素、0.2～0.4份氯化钠、0.15～0.25份维生素A棕榈酸酯、1～4份水杨酸、0.01～0.02份尿素。

所述植物精油包含如下组分：2～5份鼠尾草精油、1～3份丁香精油、3～4份蓝桉叶油。

3.如权利要求1或2任意一项所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，所述辅料包含如下组分：0.05～0.1份乳化剂、0.5～0.8份甜味剂、0.3～0.6份氯化钾、0.02～0.15份十二烷基磺酸钠、0.01～0.1份甘草酸钠。

4.如权利要求1所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，所述中草药浸膏的最佳配比为：35份麦斛、40份粘人草、32份韶子、27份石耳、22份清香桂、20份百药煎、15份薯莨、14份柚皮、15份天水蚁草、12份白苏叶、15份茅栗、10份黑头草、14份柠条、12份菊花参、10份榔榆叶、12份王瓜子、6份牡蒿、8份阳桃、6份葎草。

5.如权利要求1所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，所述西药成分的最佳配比为：0.08份琥珀酸二钠、0.4份维生素A醋酸酯、0.2份变胞藻黄素、0.35份氯化钠、0.2份维生素A棕榈酸酯、2.8份水杨酸、0.015份尿素。

6.如权利要求1所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，该口服药剂可以制成颗粒剂、片剂、硬胶囊剂。

7.如权利要求6所述的治疗口腔白斑病的口服药剂，其特征在于，所述颗粒剂的制备方法为：将所述中药浸膏喷雾干燥，粉碎成细粉，与所述西药成分按所述比例混合，加入辅料，混合均匀，加蔗糖粉30～50重量份、糊精15～25重量份，混匀，用80％乙醇，制粒，干燥，即得颗粒剂。