[发明专利]一种从金针菇菇脚中连续提取多糖、蛋白质和膳食纤维的方法有效

专利信息
申请号: 201510544217.3 申请日: 2015-08-28
公开(公告)号: CN105111325B 公开(公告)日: 2017-10-10
发明(设计)人: 胡国元;李伟伟;朱丽萍 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;C07K1/14;A23L33/185;A23L33/22;A23L29/30
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102 代理人: 崔友明
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 金针菇 菇脚中 连续 提取 多糖 蛋白质 膳食 纤维 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于食品加工技术领域,具体涉及一种从金针菇菇脚中连续提取多糖、蛋白质和膳食纤维的方法。

背景技术

金针菇富含蛋白质,还含有VB1、VB2、Vc等多种维生素,且富含钙、磷、铁等多种矿物质,营养十分丰富。金针菇中还含有18种氨基酸,每100g鲜菇中含氨基酸总量达20.9mg,其中含有8种人体必需的氨基酸,占总氨基酸量的42.29~51.17%,在必需氨基酸中精氨酸和赖氨酸含量较高,每100g干品中赖氨酸和精氨酸含量分达1.024g和1.231g,高于一般菇类。

金针菇多糖是金针菇主要活性物质中研究最多的一种化学成分,它的单糖组分主要有葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖和岩藻糖等。据目前报道,已分离出的多糖既有均一多糖也有杂多糖,且结构特征具有多样性,它具有抗肿瘤、调节免疫活性等作用。

金针菇中含有多种功能性蛋白,比如金针菇核糖体失活蛋白它主要作用于rRNA,能够破坏核糖体功能,抑制蛋白质生物合成。它能够抗肿瘤、抗病毒、抗昆虫、促进免疫调节以及抗人的免疫缺陷病毒(HIV)等作用,目前RIP免疫毒素已经表达成功并应用于癌症治疗中,并取得了很好的效果。金针菇中的免疫调节蛋白(FIP-five)具有与免疫球蛋白重连可变区相似的结构,抗癌、抗过敏、抗增殖、刺激免疫细胞产生多种细胞因子和免疫调节功能。

膳食纤维是一种不能被人体消化的碳水化合物,它对促进良好的消化和排泄固体废物有着举足轻重的作用。适量的补充膳食纤维,可使肠道中的食物增大变软,促进肠道蠕动,从而加快了排便速度,防止便秘和降低肠癌的风险。另外,膳食纤维还可调节血糖,有助预防糖尿病,又可减少人体在消化过程中对脂肪的吸收,从而降低血液中胆固醇、甘油三脂的水平,防止高血压、心脑血管等疾病。

目前金针菇的工厂化栽培规模日益扩大,随之产生的菇脚废料带来新的处理难度;且金针菇菇脚中含有多种有效活性成分,将其直接进行燃烧处理,在污染环境的同时也造成了资源的浪费。另外,从金针菇菇脚中单一提取某一成分的方法报道较多,但缺乏从金针菇菇脚中复合提取或连续提取多种成分的综合利用技术。

发明内容

本发明的目的是提供一种从金针菇菇脚中连续提取多糖、蛋白质和膳食纤维的方法,该方法总提取率高、提取效果佳,可有效治理食用菌废弃物,实现资源的回收利用,促进食用菌工厂化栽培的可持续发展。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:

一种从金针菇菇脚中连续提取多糖、蛋白质和膳食纤维的方法,它包括以下步骤:

a)原料预处理:将金针菇菇脚首先晾晒至半干,置于烘箱中烘干至完全干燥,再用粉碎机进行粉碎,过0.15mm(100目)筛,得金针菇菇脚粉末,置于干燥器中保存备用;

b)水提多糖:以水为提取液进行水浴浸提,提取条件为:液料比(20~50):1mL/g、提取温度80~90℃、提取时间2~4h、提取pH值5~8、提取次数2次;浸提后进行过滤,得滤液I滤渣I,将滤液I进行浓缩,采用Sevage法除蛋白,离心分离,得上清液I,然后进行醇沉、离心分离,将所得沉淀I进行烘干,即得多糖(粗多糖);

c)碱提蛋白质:将步骤b)所得滤渣I进行烘干,以浓度为0.004~0.0045g/mL的NaOH溶液为提取液进行水浴浸提,提取条件为:液料比20~30:1mL/g、提取温度60~75℃、提取时间2~3h、提取次数2次;浸提后进行过滤,得滤液II和滤渣II,向滤液II中加入盐酸溶液调节pH至蛋白质等电点,然后进行离心分离,得上清液II和沉淀II,所得沉淀II即为蛋白质;

d)碱提膳食纤维:将步骤c)所得上清液II依次进行浓缩醇沉、离心分离,将所得沉淀III进行烘干,即得膳食纤维。

上述方案中,所述NaOH溶液的浓度为0.004~0.0045g/mL。

上述方案中,步骤b)中所述浓缩步骤为:将滤液I于50~60℃旋转蒸发浓缩至其原体积的1/3~1/5。

上述方案中,步骤b)中所述醇沉步骤为:向上清液I中加入其3~4倍体积的无水乙醇,然后在4℃下静置24h。

上述方案中,步骤d)所述浓缩醇沉步骤为:将步骤c)所得上清液于50~60℃下进行旋转蒸发浓缩至其原体积的1/3~1/5,向所得浓缩液加入3~4倍体积的无水乙醇,然后在4℃下静置24h。

上述方案中,所述离心分离步骤为在4000r/min下离心分离10分钟。

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