[发明专利]一种玛咖抑菌凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种玛咖抑菌凝胶剂，其由如下重量百分含量的组分组成：玛咖提取液0.5-1.0％，肉桂提取物1.0-1.5％，丁香提取液0.1-0.15％，川椒提取液0.1-0.15％，肉苁蓉提取物0.1-0.5％，苯扎溴铵0.10-0.15％，卡波姆2.0-2.5‰，余量为水；

其中所述玛咖提取液是通过以下方法制备得到的：取玛咖，粉碎成直径3～8mm的颗粒，加入10倍量的水，常温下浸泡30～60分钟；然后在85～95℃下煎煮60分钟，过滤得滤液，滤渣中再加入10倍量的水，再次煎煮两次；合并三次的滤液，即为玛咖提取液；

所述的肉桂提取物和肉苁蓉提取物均采用下述提取工艺制备得到：原料经精选清洗干净后在65-80℃的温度下烘干1-1.5小时，晾凉后粉碎成直径3-8mm的颗粒，加入药材重量10倍量体积的水，85-95℃状态下动态提取1.5小时后离心分离，离心液经浓缩干燥即得提取物；

所述丁香提取液是通过以下方法制备得到的：取丁香，加入50倍量的75％乙醇溶液，在30℃下浸泡72小时，过滤，所得滤液即为丁香提取液；

所述川椒提取液是通过以下方法制备得到的：取川椒，加入50倍量的75％乙醇溶液，在30℃下浸泡72小时，过滤，所得滤液即为川椒提取液。

2.如权利要求1所述的玛咖抑菌凝胶剂，其特征在于，所述的肉桂提取物和肉苁蓉提取物在制备凝胶剂前须粉碎至粉末状，颗粒大小为80-120目。

3.如权利要求1所述的玛咖抑菌凝胶剂，其特征在于，所述的肉桂提取物和肉苁蓉提取物均由西安康威生物科技有限公司生产。

4.如权利要求1所述的玛咖抑菌凝胶剂，其特征在于，所述的玛咖抑菌凝胶剂由如下重量百分含量的组分组成：玛咖提取液0.5％、肉桂提取物1.0％、丁香提取液0.1％、川椒提取液0.1％、肉苁蓉提取物0.1％、苯扎溴铵0.1％和卡波姆2.0‰，余量为水。

5.如权利要求1所述的玛咖抑菌凝胶剂，其特征在于，所述的玛咖抑菌凝胶剂由如下重量百分含量的组分组成：玛咖提取液1.0％、肉桂提取物1.5％、丁香提取液0.15％、川椒提取液0.15％、肉苁蓉提取物0.5％、苯扎溴铵0.15％和卡波姆2.5‰，余量为水。

6.一种权利要求1-3任意一项所述的玛咖抑菌凝胶剂的制备方法，其具体包括如下步骤：

1)原料制备：按照上述方法制备或购买玛咖提取液、肉桂提取物、丁香提取液、川椒提取液、肉苁蓉提取物；

2)原液制备：按重量比例准确称取肉桂提取物、肉苁蓉提取物和苯扎溴铵并分别用适量纯化水充分溶解后在搅拌的条件下加入配料缸混合，搅拌均匀后向其中加入处方量的玛咖提取液、丁香提取液和川椒提取液调配料液，使用纯化水定容，搅拌30-40分钟后静置30分钟得到药物原液；

3)凝胶剂制备：将药物原液在0.1MPa-0.2MPa的压力条件下使用50μm的精密过滤器过滤得到滤液；向滤液中加入2.0‰-2.5‰的卡波姆后搅拌均匀，静置灌装即可得到玛咖抑菌凝胶剂。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述玛咖抑菌凝胶剂的灌装环境为净化等级为30万级的无菌环境。

8.权利要求1-5任一所述的玛咖抑菌凝胶剂在制备抗细菌或真菌感染制剂中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的细菌或真菌为溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、甲型副伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和绿脓杆菌中的一种或多种。