[发明专利]Cephaloziellin A在制备治疗胃癌药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物CephaloziellinA的新用途，具体涉及CephaloziellinA在制备治疗胃癌药物中的应用。

背景技术

Rui-JuanLi等人首次分离纯化出化合物CephaloziellinA，并将成果发表在著名天然产物杂志JournalofNaturalProduct上(SecondaryMetabolitesfromtheChineseLiverwortCephaloziellakiaeri，J.Nat.Prod.，2013，76，1700-1708)。

目前尚未有该化合物的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种CephaloziellinA的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

CephaloziellinA在制备治疗胃癌药物中的应用，所述CephaloziellinA化学结构式如下，

进一步地，所述胃癌为SGC-7901胃癌。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：CephaloziellinA的分离制备及结构确证

CephaloziellinA的制备方法同文献报道的制备方法(SecondaryMetabolitesfromtheChineseLiverwortCephaloziellakiaeri，J.Nat.Prod.，2013，76，1700-1708)。

结构确证：白色无定形粉末，分子式为C₂₀H₂₄O₆，不饱和度为9。IR光谱数据显示化合物含有羟基(3444cm^-1)和内酯(1770cm^-1)基团。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，600MHz)：H-1(1.93，m)，H-1(2.05，m)，H-2(1.67，m)，H-2(2.89，m)，H-3(4.60，m)，H-4(2.00，br，s)，H-6(4.58，t，J＝8.90)，H-7(2.24，dd，J＝14.4，8.4)，H-7(1.77，dd，J＝14.4，9.6)，H-10(2.21，m)，H-11(2.24，dd，J＝14.4，8.4)，H-11(2.30，dd，J＝14.4，6.0)，H-12(5.31，dd，J＝8.4，6.0)，H-14(6.25，br，s)，H-15(7.40，br，s)，H-16(7.38，br，s)，H-17(1.19，s)，H-19(1.39，s)，H-20(5.23，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，600Hz)：18.5(CH₂，1-C)，25.2(CH₂，2-C)，71.9(CH，3-C)，55.1(CH，4-C)，39.4(C，5-C)，84.3(CH，6-C)，41.6(CH₂，7-C)，73.5(C，8-C)，55.8(C，9-C)，42.6(CH，10-C)，40.3(CH₂，11-C)，70.4(CH，12-C)，129.1(C，13-C)，108.0(CH，14-C)，143.8(CH，15-C)，138.7(CH，16-C)，27.1(CH₃，17-C)，178.0(C，18-C)，29.9(CH₃，19-C)，105.5(CH，20-C)。

结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的CephaloziellinA。

实施例2：CephaloziellinA的药理作用试验

一、材料和仪器

人胃癌细胞株SGC-7901购于赛尔试剂公司。CephaloziellinA自制，HPLC归一化纯度大于98％。PDTC、胰蛋白酶、MTT、二甲基亚砜(DMSO)、琼脂糖、冰醋酸购于美国Sigma公司。RPMI-1640培养基、PBS磷酸盐缓冲溶液购于美国GIBCO公司。胎牛血清购于山东银香伟业公司。台盼蓝(北京中杉金桥生物技术有限公司)，TUNEL试剂盒(凯基生物科技发展有限公司)，DAB显色试剂盒(北京中杉金桥生物公司)，甲醛(美国Fisher公司)，过氧化氢酶(天津市天新精细化工开发中心)。