[发明专利]诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的培养基和方法有效
| 申请号: | 201510540882.5 | 申请日: | 2015-08-28 |
| 公开(公告)号: | CN105087466B | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
| 发明(设计)人: | 陈海佳;王一飞;葛啸虎;戚康艺;马岩岩 | 申请(专利权)人: | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
| 地址: | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 诱导 脐带 间充质 干细胞 角膜 上皮细胞 分化 培养基 方法 | ||
1.诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的培养基,其特征在于,由基础培养液、表皮生长因子和胰岛素组成;
所述表皮生长因子的含量为5ng/mL~25ng/mL;所述胰岛素的含量为5μg/mL~25μg/mL;
所述基础培养液为人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基,所述人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基的体积比为(50~60):(44~50)。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,还包括青霉素和链霉素。
3.诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的方法,其特征在于,将脐带间充质干细胞与羊膜上皮细胞共培养;所述培养的培养基如权利要求1~2任一项所示。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述共培养为间接共培养。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述脐带间充质干细胞与羊膜上皮细胞的个数比为(1~1.5):(4~6)。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述脐带间充质干细胞为第3~5代;所述羊膜上皮细胞为第2代。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述共培养的时间为7天。
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