[发明专利]快速核酸提取方法、核酸提取方法和核酸提取设备

说明书

技术领域

本申请涉及核酸的提取并且尤其涉及通过提取装置或设备提取核酸。

背景技术

核酸是所有已知生命形式必需的聚合大分子。核酸包括DNA(脱氧核糖核酸) 和RNA(核糖核酸)，DNA和RNA由被称为核苷酸的单体制成。在活物中发现的最 重要的大分子是核酸和蛋白质，因为其在编码、传输以及表达遗传信息方面起作用。 为了检验核酸，需要‘提取’工艺。“提取”的其它名称包括“纯化”、“分离”或“浓缩”。 提取核酸的复杂的实验室方法是已知的，如通过柱色谱和基于磁珠的分离的提取。

发明内容

根据本申请的第一方面，提供一种方法，其包括：构造含有洗涤缓冲液的可破裂 的密封盒；将所述密封盒插入注射器装置中以使得所述密封盒安置在所述注射器装置 的下端之上并且在所述注射器装置的柱塞之下；将所述注射器装置的下端插入含有包 含核酸的溶液的容器中，所述容器进一步包括配置为捕获核酸的膜；按压所述注射器 装置的该柱塞以首先迫使所述溶液通过所述膜，以使得所述膜保留核酸而同时使所述 溶液的不想要的组分从中穿过；其后使得所述密封盒破裂以释放所述洗涤缓冲液；以 及进一步推进所述注射器装置的该柱塞以驱动所述洗涤缓冲液流出所述注射器装置 的下端并且通过所述膜，而在所述膜上留下纯核酸。

优选地，其中通过按压所述柱塞产生的气动压力迫使所述溶液通过所述膜。

优选地，其包括，采用第二注射器设备，该第二注射器设备被配置为进一步洗涤 所述膜，以洗脱所选核酸。

优选地，其中，所述所选核酸包括以下中的一者：RNA、DNA、cDNA、cRNA、 修饰DNA、修饰RNA、tRNA、rRNA、tmRNA、PNA、LNA、GNA或TNA。

优选地，其中，所述可破裂的密封盒包括固体中空主体组件和附接到所述固体中 空主体组件的材料，该材料是可破裂的以释放所述洗涤缓冲液。

优选地，其中，所述材料是金属箔片，并且其中通过刺穿所述箔片使所述密封盒 破裂。

根据本申请的第二方面，提供一种快速核酸提取方法，其采用第一容器，该第一 容器具有包含开口的上端和填充有配置为保留核酸的膜的下端，并且进一步采用注射 器装置，该注射器装置包括筒管和可移动地安装在所述筒管中的柱塞，所述方法包括： 构造含有洗涤缓冲液液体的洗涤缓冲液释放密封盒；将所述洗涤缓冲液释放密封盒插 入所述注射器装置中；使第二容器预填充有核酸制备溶液，选择该核酸制备溶液以破 碎原始样品的细胞，从而释放核酸并且保存所述核酸；将含有核酸的原始样品引入该 经预填充的第二容器中并且搅拌所述第二容器的内容物以产生待备用于提取的经处 理的核酸溶液；使所述第一容器填充有所选量的所述经处理的核酸溶液；将所述注射 器装置插入所述第一容器中；向下按压所述注射器装置的该柱塞以产生气压，以首先 迫使所述经处理的核酸溶液通过所述膜，从而在所述膜上捕获核酸，而同时使所述经 处理的核酸溶液的其它组分穿过所述膜；其后使得所述洗涤缓冲液释放密封盒在所述 柱塞下方位置处释放所述洗涤缓冲液；以及进一步向下推进所述柱塞以驱动所述洗涤 缓冲液通过所述膜，从而留下滞留在所述膜上的纯核酸。

优选地，其中，所述原始样品包含固体材料。

优选地，其中，所述原始样品是液体。

优选地，其中，通过将所述样品与所述核酸制备溶液混合来搅动所述第二容器的 所述内容物。

优选地，其中，通过采用振荡步骤搅动所述第二容器的所述内容物。

优选地，其进一步包括采用第二注射器设备以进一步洗涤所述膜，从而洗脱所选 核酸。

优选地，其中，所述所选核酸包括以下中的一者：RNA、DNA、cDNA、cRNA、 修饰DNA、修饰RNA、tRNA、rRNA、tmRNA、PNA、LNA、GNA或TNA。

优选地，其中，所述密封盒包括固体中空主体组件和附接到所述固体中空主体组 件的材料，该材料是可破裂的以释放所述洗涤缓冲液。