[发明专利]一种治疗乳腺增生的中药贴剂

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，尤其涉及一种治疗乳腺增生的中药配方。

背景技术

乳腺增生是女性常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。乳腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生，乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行病变及进行性结缔组织的生长，其真正的发病原因还不明确，多认为与内分泌激素失调及精神、环境因素等有关，人为因素或不良生活习惯、饮食结构不合理、长期服用含雌激素的保健品、避孕药等也会造成乳腺增生。

目前治疗乳腺增生的方法有很多，常用的西药如口服激素类药物或通过手术治疗，口服激素类药物虽然能够减轻一些症状，单很难达到彻底治愈的目的，药物副作用大，且有可能增加其癌变。中药治疗以疏肝解郁、散结化瘀为主，临床常用药有逍遥丸、乳癖消片及小金胶囊，这些药物虽有不同程度的疗效，但改善症状时间长，普遍治愈率低。

发明内容

本发明旨在提供一种治疗时间短、治疗效果好且无毒副作用的用于治疗乳腺增生的中药。

本发明提供一种治疗乳腺增生的中药贴剂，由下列原料药按重量份记制成：儿茶10～30份、藏红花10～20份、蟾蜍5～15份、白勺10～30份、穿山甲10～15份、当归30～60份、冬凌草10～30份、全虫10～25份、透骨草10～30份、麝香1～10份、血余10～30份、蜈蚣10～20份、冰片10～30份、偃虫10～40份、红花10～50份、乳香10～30份、没药10～30份。

优选地，由下列原料药按重量份记制成：儿茶18份、藏红花15份、蟾蜍7份、白勺16份、穿山甲12份、当归46份、冬凌草17份、全虫18份、透骨草16份、麝香6份、血余18份、蜈蚣14份、冰片14份、偃虫22份、红花32份、乳香21份、没药19份。

所述的中药是制剂学上所说的贴剂，每贴含上述原料药为10～15g，将原料药粉碎，按照现有制备贴剂的方法将其制备成中药贴剂。

本发明所述的中药贴剂是按下述方法使用的：

贴剂6天换一次，12天为一个疗程。

本发明利用中药的配伍，采用疏肝解郁、养血健脾、化痰散结调理冲任的方法治疗，治疗时间短，对患有乳腺增生的病人都具有治疗效果，且效果好。

具体实施方式

实施例1

取儿茶10份、藏红花10份、蟾蜍5份、白勺10份、穿山甲10份、当归30份、冬凌草10份、全虫10份、透骨草10份、麝香1份、血余10份、蜈蚣10份、冰片10份、偃虫10份、红花10份、乳香10份、没药10份。

实施例2

取儿茶30份、藏红花20份、蟾蜍15份、白勺30份、穿山甲15份、当归60份、冬凌草30份、全虫25份、透骨草30份、麝香10份、血余30份、蜈蚣20份、冰片30份、偃虫40份、红花50份、乳香30份、没药30份。

实施例3

取儿茶18份、藏红花15份、蟾蜍7份、白勺16份、穿山甲12份、当归46份、冬凌草17份、全虫18份、透骨草16份、麝香6份、血余18份、蜈蚣14份、冰片14份、偃虫22份、红花32份、乳香21份、没药19份。

选取患者120例，年龄20-48岁，平均年龄31，病程6个月-8年，平均4.6年。所有患者均有不同程度的乳房隐痛或胀痛症状，B超检查可见不同程度的乳腺增生，质地中等，边界不清。所有病例均符合《中药新药临床研究指导原则》的诊断标准。

将上述患者分为3组，分别使用实施例1至实施例3制得的贴剂进行治疗，6天换一次，12天一个疗程，连续治疗4个疗程。

疗效标准

参照国家中医药管理局颁发的《中华人民共和国中医药行业标准》的疗效标准制定。显著：乳房内肿块消失，质地变软，疼痛消失，超声检查提示暗影消失,近红外检查为正常乳腺图像；有效：乳房质地变软，肿物缩小，超声检查提示暗影稍减小，近红外线检查比治疗前好转；无效：肿块未缩小，乳房疼痛不减，近红外线检查无明显改善。

治疗结果

第一组经过4个疗程的治疗，发现36人乳腺增生治疗效果显著，64人治疗有效；第二组经过4个疗程的治疗，发现43人乳腺增生治疗效果显著，57人治疗有效；第三组经过4个疗程的治疗，发现54人乳腺增生治疗效果显著，46人治疗有效。

不良反应和毒副作用

通过在治疗期间定期检测患者血压、脉搏，均在正常区间，在治疗期间没有发现患者出现恶心、呕吐的症状，证明该中药对人体无不良反应及明显的毒副作用。

以上内容是结合具体的实施方式对本发明所做的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。