[发明专利]一种天麻多肽及制备方法和在抗菌抗病毒中的医用用途

权利要求书

1.一种天麻多肽，其特征在于是通过以下方法制成的：

1)天麻经洗涤、剔出杂质后，过筛粉碎40-100目，按料液比1:6-12（g/ml），置于浓度为0.4%-1%的氯化钠溶液中，80℃水浴提取2-8h；

2)减压过滤后,将得到的天麻蛋白滤液浓缩为0.5-1.2（g/ml）的原药浓度；

3)向天麻蛋白浓缩液中按体积比加入0.2-0.8%的复合酶水解液，复合酶水解液中含木瓜蛋白酶1-3%,胰蛋白酶0.6-1.5%，风味蛋白酶0.5-1%，酶解温度为50-60℃，酶解时间为30min-1.5h,然后将酶解液过10KDa膜进行超滤，8000r.p.m离心20min，即得；为酸性多肽，分子量范围在5.8-7.8KD，等电点为7.83-8.15，其电泳图如图1所示。

2.权利要求1所述的天麻多肽的制备方法，包括以下步骤：

1)天麻经洗涤、剔出杂质后，过筛粉碎40-100目，按料液比1:6-12（g/ml），置于浓度为0.4%-1%的氯化钠溶液中，80℃水浴提取2-8h；

2)减压过滤后,将得到的天麻蛋白滤液浓缩为0.5-1.2（g/ml）的原药浓度；

3)向天麻蛋白浓缩液中按体积比加入0.2-0.8%的复合酶水解液，复合酶水解液中含木瓜蛋白酶1-3%,胰蛋白酶0.6-1.5%，风味蛋白酶0.5-1%，酶解温度为50-60℃，酶解时间为30min-1.5h,然后将酶解液过10KDa膜进行超滤，8000r.p.m离心20min，即得。

3.权利要求1所述的天麻多肽在制备抗菌、抗病毒药物中的用途。

4.权利要求1所述的天麻多肽可以与药学上可接受的载体或赋形剂形成药物制剂，所述制剂可以为喷雾剂、气雾剂、霜剂、软膏剂、凝胶剂、消毒湿巾、消毒棉棒、消毒纱布及创可贴等外用剂型；也可以为口服液、颗粒剂、混悬液、乳剂等口服剂型。