[发明专利]一种基于煤基炭的微波脱NOx催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述制备方法的具体步骤是：

步骤一、将煤基炭︰碱︰去离子水按质量比为1︰(1.5～4.5)︰(20～50)混合均匀，在25～30℃和80～150r/min的条件下搅拌15～30min，静置7～15h，去掉上层，取下层；然后用去离子水洗涤至中性，于90～120℃条件下干燥10～18h，得到碱改性煤基炭；

步骤二、将所述碱改性煤基炭置于管式炉中，在氮气气氛和400～600℃条件下煅烧2～6h，得到活性煤基炭；

步骤三、将所述活性煤基炭︰铁盐溶液按质量比为1︰(1.2～2)混合均匀，在25～30℃和50～100r/min的条件下搅拌20～30min，静置6～18h，得到悬浮液；

步骤四、先在25～30℃和40～80r/min搅拌条件下，按双氧水溶液︰悬浮液的体积比为1︰(3～7.5)将双氧水溶液匀速加入悬浮液中，匀速加入的时间为20～30min，加入双氧水后继续搅拌15～45min；然后陈化2～12h，在磁铁磁场中静置5～8min，分离，得到固体沉淀物；再将固体沉淀物用去离子水清洗至中性，在90～120℃条件下干燥12～20h；最后在氮气气氛和300～500℃条件下煅烧2～6h，制得基于煤基炭的微波脱NOx催化剂。

2.根据权利要求1所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述煤基炭为煤干馏过程中产生的粉状颗粒物，粒径为1～10mm。

3.根据权利要求1所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述铁盐溶液为FeSO₄溶液、Fe(NO)₃溶液和FeCl₃溶液中的一种，浓度为0.1mol/L。

4.根据权利要求1所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、醋酸钠和甲酸钠中的一种。

5.根据权利要求1所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述双氧水溶液的体积浓度为8～15％。

6.根据权利要求1所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法，其特征在于所述磁铁磁场的强度为0.2～0.4T。

7.一种基于煤基炭的微波脱NOx催化剂，其特征在于所述基于煤基炭的微波脱NOx催化剂是根据权利要求1～6项中任一项所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的制备方法所制备的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂。

8.一种基于煤基炭的微波脱NOx催化剂的使用方法，其特征在于将权利要求7所述的基于煤基炭的微波脱NOx催化剂装入石英反应管，再置于微波反应器中，然后在所述微波反应器的进气口通入含NOx烟气，在微波反应器的出气口即得脱NOx后的烟气；

所述微波反应器的微波功率为150～200W、反应温度为150～290℃和空速为3200～4000L/(Kg·h)。