[发明专利]一种用于高浓度含盐废水的焚烧装置有效
申请号: | 201510529325.3 | 申请日: | 2015-08-26 |
公开(公告)号: | CN105176300B | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 丁玉娟 | 申请(专利权)人: | 江苏新宇天成环保设备有限公司 |
主分类号: | C09D163/00 | 分类号: | C09D163/00;C09D163/04;C09D175/14;C09D5/10;C09D7/61;C09D7/47;C09D7/63;F23G7/04 |
代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32256 | 代理人: | 任立 |
地址: | 214214 江苏省无锡市宜兴市高塍*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 浓度 废水 焚烧 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种废液处理设备,具体涉及一种用于高浓度含盐废水的焚烧装置。
背景技术
印染、造纸、医药中间体、农药、化工等行业在生产中会产生大量的含盐有机废水,该类废水含盐量较高、污染严重且没有回收价值,必须经过处理后才能排放,目前常用的水处理技术是生物处理,它具有应用范围广、适应性强等特点,无机盐类在微生物生长过程中起着促进酶反应、维持膜平衡和调节渗透压等重要作用,但盐浓度过高又会对微生物的生长产生抑制,其主要原因在于:(1) 盐浓度高会导致渗透压高,使微生物细胞脱水,引起细胞原生质分离;(2) 盐析作用使脱氢酶活性降低;(3) 高氯离子对细菌有毒害作用;(4) 含盐废水密度高,活性污泥容易上浮流失;基于以上几点,生物处理技术只能处理盐浓度低于 1%的含盐废水,如果对废水进行稀释,不仅会造成水资源的浪费,而且还会造成处理设施庞大、投资增加、运行费用提高、可行性差等后果,一种利用焚烧装置的焚烧技术来处理高浓度含盐废水应运而生,成为当前比较有效的处理高浓度含盐废水的方式,但是目前用于高浓度含盐废水的焚烧装置会严重受到废水的腐蚀,降低了寿命,降低了工作效率,增加了成本。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,针对以上现有技术存在的缺点,提出一种用于高浓度含盐废水的焚烧装置,该装置结构简单,且防腐蚀性能佳,使用寿命长,能提高工作效率,确保工作的正常运行。
本发明解决以上技术问题的技术方案是:
一种用于高浓度含盐废水的焚烧装置,包括焚烧炉体、余热锅炉及引风机,焚烧炉体的上端设有含盐废水雾化喷枪,焚烧炉体的内、外表面分别设有一层防护层,其中:
防护层由防护涂料涂覆在焚烧炉体的内、外表面形成,防护涂料包括甲乙两组份,其中:
甲组份按质量份数计包括以下组分:
改性环氧树脂:40-50份,酚醛环氧树脂:20-25份,分散剂:12-16份,消泡剂:5-7份,催干剂:4-6份,流平剂:5-8份,触变剂:3-5份,抗结皮剂:1-3份,稀释剂:15-23份,填料:10-13份;
乙组份按质量份数计包括以下组分:
固化剂:30-50份,偶联剂:50-70份;
分散剂为三聚磷酸钠、四聚磷酸钠或六偏磷酸钠中的一种;消泡剂为二甲基硅油、有机硅、聚醋酸乙烯酯中的一种;催干剂为氧化铅、二氧化锰或环烷酸锰中的一种;流平剂为聚甲基苯基硅氧烷或丙烯酸;触变剂为气相二氧化硅;抗结皮剂为甲乙酮肟;稀释剂为等比例混合的二甲苯与1,4-丁二醇二缩水甘油醚混合稀释剂;
填料按质量份数计包括以下成分:
锌粉:3-5份,二硫化钼:3-5份,云母氧化铁2-4份,硫酸钡:1-3份,金刚砂:1-3份;
固化剂为聚酰胺与脂环改性胺的混合物,并聚酰胺与脂环改性胺的重量比为聚酰胺:脂环改性胺=5:3;偶联剂为偶联剂KH-560;
防护层的制备方法包括以下具体步骤:
(1):将甲组份中的改性环氧树脂与酚醛环氧树脂送至搅拌釜中,并将稀释剂倒进搅拌釜中进行搅拌分散,搅拌速度为150-200r/min,搅拌25-35min,搅拌至粘稠状液体待用,然后将分散剂、消泡剂、流平剂、触变剂及填料加入搅拌釜中进行高速搅拌,搅拌速度为450-550r/min,搅拌40-50min,最后再加入抗结皮剂及催干剂,调节搅拌速度为100-180r/min,搅拌5-10min,得到防护涂料的甲组份待用;
(2):将乙组分中的固化剂与偶联剂充分混合,经过滤后得到乙组分待用;
(3):将得到的甲组份及乙组分混合均匀固化即得防护涂料;
(4):将制备得到的防护涂料在常温下涂覆在焚烧炉体的内、外表面,然后经热风加热得到防护层。
本发明进一步限定的技术方案为:
前述用于高浓度含盐废水的焚烧装置中,防护涂料甲组份中的改性环氧树脂的制备工艺,具体包括如下步骤:
(1)在装有搅拌器、温度计的三口烧瓶中添加端羟基聚丁二烯,升温至100-108℃,进性真空脱气后降温至70-85℃,加入甲苯二异氰酸酯,缓慢升温至80-90℃,恒温反应2-3h,真空脱气15-20mi,最后抽真空得到丁羟预聚体,降温出料备用;
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