[发明专利]一种医用增强玻纤复合材料

权利要求书

1.一种医用增强玻纤复合材料，其特征在于，其组分原料按照重量份为：苯乙烯55～85份、聚丙乙烯5～10份、玻璃纤维10～20份、相容剂3～8份、吸附银离子的细菌纤维素1～3份、几丁聚糖1～3份、抗氧剂0.3～0.5份和润滑剂1～2份。

2.根据权利要求1所述的医用增强玻纤复合材料，其特征在于：各原料的重量份分别为苯乙烯60～75份、聚丙乙烯7～8份、玻璃纤维13～18份、相容剂5～7份、吸附银离子的细菌纤维素1～2份、几丁聚糖1～2份、抗氧剂0.4～0.5份和润滑剂1.5～2份。

3.根据权利要求1所述的医用增强玻纤复合材料，其特征在于：各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为苯乙烯70份、聚丙乙烯7.5份、玻璃纤维15份、相容剂6.5份、吸附银离子的细菌纤维素1.5份、几丁聚糖1.5份、抗氧剂0.5份和润滑剂1.5份。

4.根据权利要求1所述的医用增强玻纤复合材料，其特征在于：所述聚丙乙烯的比重在1.07到1.08之间，洛氏硬度为120。

5.根据权利要求1所述的医用增强玻纤复合材料，其特征在于：所述玻璃纤维为直径在3～6μm、长度为8～10mm的的无碱短切玻璃纤维。

6.根据权利要求1所述的医用增强玻纤复合材料，其特征在于：所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂；所述相容剂为为苯乙烯-马来酸酐交替共聚物；所述润滑剂为EVA蜡和季戊四醇硬脂酸酯按照2：1混合的混合物。

7.如权利要求1至6任一所述医用增强玻纤复合材料的制备方法，其特征在于，包括：

（1）将苯乙烯放在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，待用；

（2）按重量配比称取干燥的苯乙烯和其它各组分，分别加入高速混合机中，充分搅拌20～30分钟，出料；

（3）将步骤（2）的混合料加入双螺杆挤出机中，在270℃～285℃下经熔融混炼挤出、冷却造粒，即得本发明的医用增强玻纤复合材料。