[发明专利]一种胸膜/脑膜及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物材料技术领域，特别涉及一种胸膜/脑膜及其制备方法。

背景技术

硬脑膜和胸膜分别是大脑与颅骨、胸壁内面与膈上面和肺表面之间重要的功能性膜组织，具有相似的生物学特征和功能。硬脑膜和胸膜缺损主要来自肿瘤切除、外伤、炎症、病毒感染及放射性损伤等原因。硬脑膜修复不当，常引起脑脊液外漏、脑膜组织粘连及脑组织瘢痕的形成，严重者会导致癫痫；而胸壁缺损不仅会影响外观，还伴有不同程度的胸廓内脏器损伤，且面积较大的胸壁缺损往往造成反常呼吸，干扰正常的呼吸循环功能，甚至导致死亡。故研究理想的硬脑膜/胸膜修复材料以满足临床需要一直是脑外科和胸心外科关注的问题。

胸膜和硬脑膜替代材料依次经历了自体材料、异体材料、生物材料及人工合成材料四个过程，但都存在优缺点。在国内专利《一种硬脑/脊膜生物补片材料及其制备方法》(申请号201410373258.6)中，以牛的膜组织为材料，并将该材料顺次置于表面活性剂溶液、碱液、过氧化物溶液、质量百分比浓度为1-5％的缩水甘油醚类环氧交联剂溶液以及磷酸缓冲液中浸泡，经干燥辐射后得硬脑膜补片材料，该类材料容易导致粘连，且不易保存及消毒，甚至可能发生免疫反应。在国内专利《脂肪族聚酯-壳聚糖复合纤维组织修复支架的制备方法》(申请号200810051315)中，公开了壳聚糖(Chitosan)作为甲壳素的部分脱乙酰基产物，有着与粘多糖(GAG)相似的化学结构，并且有许多适用于组织工程支架材料的优良性质。然而，同其它天然大分子一样，壳聚糖在支撑组织细胞方面的力学性能不好。随着天然大分子与合成聚酯复合材料逐步用在组织工程中，壳聚糖与力学性能良好的合成聚酯的混合可以有效的改善材料的力学性能。美中不足的是此法牺牲了许多壳聚糖上的氨基和羟基，而这些基团正是细胞粘附性得以提高的活性基团。在国内专利《一种用于神经再生与硬脑膜修复的三维补片及制备方法》(申请号201310230908.7)中，提出三维结构的补片修复人体硬脑膜，其支撑层由高模量、高强度及良好形状保持能力的再生细菌纤维素编织而成，中间层由强化抗菌壳聚糖膜组成，最外层由具有强保湿型、透水性及透气性质的抗黏附交联玻璃酸钠组成；补片编织结构存在的空隙能够吞噬引起感染的细菌，该材料制备较为复杂，成本极高。在国内专利《一种复合人工硬脑膜及其制备方法》(申请号201410627515.4)中，提出将壳聚糖与乙烯基硅橡胶、羟基硅油、聚乙二醇、气象法白炭黑、硫化剂双-25、聚乳酸、磷酸三钙和聚四氟乙烯混合后高温溶解，制备的混炼胶再与汽油混合制成浆液，纺丝并经编针织网后硫化得人工硬脑膜，该材料力学性质较佳，但其生物相容性较差，且不可吸收。

发明内容

本发明目的在于提出一种胸膜/脑膜及其制备方法，以解决上述现有技术存在的制备工艺复杂、生物相容性与力学性能无法兼得的技术问题。

为此，本发明提出的一种胸膜/脑膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、将鱿鱼软骨壳聚糖溶解成胶液；其中，所述鱿鱼软骨壳聚糖的脱乙酰度大于60％、分子量大于0.5×10⁶；

S2、对所述胶液涂膜，得到所述胸膜/脑膜。

优选地，步骤S2中所述涂膜为旋转涂膜。

优选地，所述旋转涂膜的转速为2000～3000rad/min，时间为9～12s。

优选地，步骤S1中按固液比1.0:100～5.0:100g/ml的比例，将所述鱿鱼软骨壳聚糖溶解于溶剂中得到所述胶液。

优选地，所述溶剂为质量百分比浓度2％的醋酸。

优选地，步骤S2中对所述胶液涂膜前还包括对所述胶液过滤、脱泡。

优选地，步骤S1中所述鱿鱼软骨壳聚糖的制备包括如下步骤：

S11、按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将鱿鱼软骨β-甲壳素溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第一滤渣；

S12、对所述第一滤渣洗涤至中性后干燥，得到第一鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。

优选地，在步骤S12之后还包括如下步骤：

S13、将步骤S12得到的所述第一鱿鱼软骨壳聚糖作为第一中间产物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，将所述第一中间产物溶解于质量百分比浓度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下搅拌1～6h后过滤，得到第二滤渣；

S14、对所述第二滤渣洗涤至中性后干燥，得到与所述第一中间产物脱乙酰度不同的第二鱿鱼软骨壳聚糖，作为步骤S1的鱿鱼软骨壳聚糖。