[发明专利]用于治疗传染病和肿瘤的组合物和方法在审
| 申请号: | 201510493422.1 | 申请日: | 2007-12-26 |
| 公开(公告)号: | CN105056226A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
| 发明(设计)人: | R·阿梅德;R·阿玛拉;G·弗里曼;A·沙佩 | 申请(专利权)人: | 埃默里大学;达纳-法伯癌症研究院有限公司;哈佛学院董事会 |
| 主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61K39/395;A61K45/06;A61P31/12;A61P35/00;C12N5/0783 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
| 地址: | 美国佐*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 传染病 肿瘤 组合 方法 | ||
1.治疗有效量的活化的T细胞和治疗有效量的PD-1拮抗剂在制备用于在哺乳动物主体中诱导对所关心的抗原产生免疫反应的药物中的应用,其中,所述T细胞特异性识别所关心的抗原。
2.根据权利要求1所述的应用,其中所述主体患有病毒性传染病。
3.根据权利要求1所述的应用,其中所述主体患有持续性病毒性传染病。
4.根据权利要求3所述的应用,其中所关心的抗原是一种病毒抗原。
5.根据权利要求4所述的应用,其中所述病毒抗原是肝炎病毒抗原。
6.根据权利要求5所述的应用,其中所述肝炎病毒抗原gp33。
7.根据权利要求3所述的应用,其中所述病毒性传染病是人免疫缺陷病毒性传染病。
8.根据权利要求7所述的应用,其中所关心的抗原是gp120。
9.根据权利要求1所述的应用,其中哺乳动物主体是人。
10.根据权利要求1所述的应用,其中哺乳动物主体具有损害的免疫能力。
11.根据权利要求3所述的应用,其中所述病毒性传染病是由肝炎病毒、人类免疫缺陷性病毒(HIV)、人T-淋巴营养病毒(HTLV)、疱疹病毒、埃-巴二氏病毒、或者人乳头状瘤病毒造成的病毒性传染病。
12.根据权利要求1所述的应用,其中所述受体患有肿瘤。
13.根据权利要求12所述的应用,其中所关心的抗原是一种肿瘤抗原。
14.根据权利要求13所述的应用,其中,肿瘤结合抗原是优选表达的黑素瘤抗原、胚胎性癌肉瘤、生存素、周期素D、周期素E、蛋白酶3及其肽PR1、嗜中性弹性蛋白酶、组织蛋白酶G、MAGE、MART、酪氨酸酶、GP100、纽约食道癌1、赫赛汀、癌胚抗原(CEA)或者前列腺特异性抗原(PSA)。
15.根据权利要求1所述的应用,其中,PD-1拮抗剂是能够特异性结合PD-1的抗体、是能够特异性结合程序性死亡配位体1(PD-L1)的抗体,或者能够特异性结合程序性死亡配位体2(PD-L2)的抗体,或者他们的结合物。
16.根据权利要求32所述的应用,其中所关心的抗原是一种真菌抗原。
17.根据权利要求1所述的应用,其中,PD-1拮抗剂是一种抗PD-1抗体、一种抗PD-L1抗体、一种抗PD-L2抗体、一种小抑制性抗PD-1RNAi、一种小抑制性抗PD-L1RNA、一种小抑制性抗PD-L2RNAi、一种抗PD-1反义RNA、一种抗PD-L1反义RNA、一种抗PD-L2反义RNA、一种显性阴性PD-1蛋白质、一种显性阴性PD-L1蛋白质、一种显性阴性PD-L2蛋白质,或者他们的结合物。
18.根据权利要求15所述的应用,其中,特异性结合PD-1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段,(2)一种人源化抗体或者其功能性片段,或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。
19.根据权利要求18所述的应用,其中,结合PD-L1的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段,(2)一种人源化抗体或者其功能性片段,或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。
20.根据权利要求18所述的应用,其中,结合PD-L2的抗体是(1)一种单克隆抗体或者其功能性片段,(2)一种人源化抗体或者其功能性片段,或者(3)一种免疫球蛋白融合蛋白质。
21.治疗有效量的程序性死亡(PD-1)拮抗剂和治疗有效量的来自病原体的抗原性分子在制备用于治疗患有病原体持续性感染的主体的药物中的应用。
22.根据权利要求21所述的应用,其中,所述病原体是一种病毒,并且其中所述主体患有持续性病毒性传染病。
23.根据权利要求21所述的应用,其中,所述抗原性分子是一种病毒抗原性肽或者编码所述病毒抗原性肽的核酸。
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