[发明专利]一种具有增强免疫等作用的口服组合物

权利要求书

1.一种具有生理功能的口服组合物，其特征在于含有下述重量份的组分：黄芪提取物20-40份，茯苓提取物或云芝提取物20-40份，甘草提取物20-40份。

2.根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于含有下述重量份的组分：黄芪提取物25-35份，茯苓提取物或云芝提取物25-35份，甘草提取物25-35份。根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于含有下述重量份的组分：黄芪提取物30-32份，茯苓提取物或云芝提取物30-32份，甘草提取物28-30份。

3.根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于所述黄芪提取物为黄芪多糖。根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于所述云芝提取物为云芝多糖。根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于所述茯苓提取物为茯苓多糖。根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于所述甘草提取物为甘草多糖。

4.根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述黄芪提取物或黄芪多糖的多糖含量为10％-90％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述黄芪提取物或黄芪多糖的多糖含量为40％-60％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述黄芪提取物或黄芪多糖的多糖含量为50％-52％。

5.根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述茯苓提取物或茯苓多糖的多糖含量为5％-90％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述茯苓提取物或茯苓多糖的多糖含量为10％-80％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述茯苓提取物或茯苓多糖的多糖含量为20％-50％。

6.根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述云芝提取物或云芝多糖的多糖含量为10％-90％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述云芝提取物或云芝多糖的多糖含量为20％-60％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述云芝提取物或云芝多糖的多糖含量为40％-50％。

7.根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述甘草提取物或甘草多糖的多糖含量为10％-90％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述甘草提取物或甘草多糖的多糖含量为20％-80％。根据权利要求1-7之一所述口服组合物，其特征在于所述甘草提取物或甘草多糖的多糖含量为40％-60％。

8.根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于含有下述重量份的组分：硒代氨基酸0.01-0.04份。根据权利要求1所述口服组合物，其特征在于含有下述重量份的组分：硒代氨基酸0.02-0.03份。根据权利要求20-21之一所述口服组合物，其特征在于所述硒代氨基酸为L-硒-甲基硒代半胱氨酸。一种制成品，其特征在于，用权利要求1-22之一所述口服组合物或用权利要求1-22之一所述口服组合物加上制剂学上可接受的原辅料制成。根据权利要求23所述制成品，其特征在于：所述制成品为制剂学上可接受的剂型。根据权利要求23所述制成品，其特征在于：所述制成品为药品、保健食品、添加剂或中间品。

9.如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有增加免疫功能的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有增强体力或增加体重作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有增加体内抗体、诱生干扰素作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有促进免疫细胞再生、核酸代谢作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有增加应激反应能力、抗炎作用的产品中的应用。

10.如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有抗疲劳作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有抗肿瘤作用或肿瘤细胞抑制作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有体内外抑制病毒作用的产品中的应用。如权利要求1-25之一所述口服组合物或其制成品在制备具有防治流感作用的产品中的应用。