[发明专利]一种双‑[γ‑(三乙氧基硅)‑丙基]一硫化物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510476762.3 申请日: 2015-08-07
公开(公告)号: CN105017303B 公开(公告)日: 2017-11-10
发明(设计)人: 靳军;刘宇;简永强;陈圣云;甘俊;甘书官 申请(专利权)人: 荆州市江汉精细化工有限公司
主分类号: C07F7/18 分类号: C07F7/18
代理公司: 荆州市亚德专利事务所(普通合伙)42216 代理人: 陈德斌
地址: 434000 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 三乙氧基硅 丙基 硫化物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物的制备方法,属精细化工领域。

背景技术

硅烷偶联剂是一种含有性质不同的双官能团的有机化合物,分子中既含有亲无机材料的官能团,也含有亲有机材料的官能团。含硫硅烷偶联剂分子式通式为[(C2H5O)3-Si-CH2CH2CH2]2-Sx。在橡胶工业中,含硫硅烷偶联剂可以有效提高白炭黑与橡胶之间的相容性,改善胶料的加工性能,降低胶料的门尼黏度、生热和滚动阻力,提高硫化胶的耐磨性。

工业上较为常用的含硫硅烷有双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]四硫化物、双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]二硫化物,生产一般采用γ-氯丙基三乙氧基硅烷与多硫化钠反应生成各种硫链长的含硫硅烷,其中含硫硅烷的硫链长度取决于多硫化钠中硫的个数,也就是制备多硫化钠时硫化钠与硫磺的配比。

双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]四硫化物、双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]二硫化物目前最常用的生产方法为相转移法。即先根据硫长度按一定的硫磺、硫化钠、水的比例投料,然后升温反应3-5h,制备多硫化钠水溶液,然后再与γ-氯丙基三乙氧基硅烷混合,加入相转移催化剂,升温至60-90℃反应即可得到粗品,经过一系列后续处理便得到产品。参考双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]四硫化物、双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]二硫化物的制备方法,人们一般会想到双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物的制备方法,但是由于原料硫化钠(Na2S)的碱性比多硫化钠强得多,若采用相同的方法,会导致产品水解造成收率低或根本得不到产品。另一种方法便是采用乙醇法,就是采用硫化钠与γ-氯丙基三乙氧基硅烷直接在乙醇溶剂中反应制备。该方法的难点在于硫化钠要严格控制无水,但目前市场上售卖的无水硫化钠有1-4%的水分,这样就会导致10-40%的产品被水解而损失掉。另外高含量的无水硫化钠价格较贵,用作生产双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物成本高。

发明内容

本发明的目的在于:提供一种操作简单、生产成本低、生产环境友好、产品纯度高的双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物的制备方法。

本发明的技术方案是:

一种双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物的制备方法,其特征在于:它包括以下步骤;

1)、按1:1的重量比将γ-巯丙基三乙氧基硅烷加入到反应器中,再将γ-氯丙基三乙氧基硅烷采用滴加的方式加入到反应器中,滴加同时打开搅拌,并升温至60-70℃;γ-氯丙基三乙氧基硅烷的滴加时间为1-2 h;

2)、γ-氯丙基三乙氧基硅烷滴加完成后,向反应器中滴加中和剂,并控制反应温度在65-75℃;中和剂滴加时间为0.5-1 h;

3)、中和剂滴加完后保温在65-75℃的条件下老化反应1-2h,然后取样检测含量,检测合格后降至常温,过滤滤除生成的氯化钠盐,得双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物粗品;

4)、将得到的粗品导入蒸馏装置,采用常规蒸馏方式,先常压、再减压蒸馏蒸出低沸点物质;得双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物产品。

所述的中和剂为乙醇钠乙醇溶液,其质量含量为18-21%。

本发明具有以下优点:

1、本发明采用的γ-巯丙基三乙氧基硅烷与γ-氯丙基三乙氧基硅烷为主要原料,在乙 醇钠作中和剂的作用下,一步法成功的合成了高纯度的双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物,具有原料易得,反应条件温和,合成步骤简单,产品收率高、纯度高等优势。

2、另外也有一些含硫硅烷是通过将干燥除水后的硫化钠溶于乙醇、DMF等质子性溶剂,再与γ-氯丙基三乙氧基硅烷混合,加热到一定温度,反应生成双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物粗品和氯化钠盐,然后滤除钠盐,蒸馏得到双-[γ-(三乙氧基硅)-丙基]一硫化物。但是该方法也有一定的缺陷,市场上的硫化钠全是含水的硫化钠,含水量越低,则价格越高,而即使是购买含水量最低的硫化钠,还是需要进一步的脱水干燥,而且硫化钠在加热脱水的过程中极易接触空气氧化,导致纯度降低,最终导致产品纯度低,成本高。

具体实施方式

实施例1:

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