[发明专利]一种含有喹吖啶酮的有机电致发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种含喹吖啶酮衍生物类有机电致发光材料，其特征在于，该有机发光材料的结构通式如式（1）所示：

式（1）；

其中，R₁ 、R₂和R₃选自下述取代基

。

2.如权利要求1所述的含喹吖啶酮衍生物类有机电致发光材料，其特征在于，具体结构式为如下001~012：

1

2

。

3.根据权利要求1所述的含有喹吖啶酮衍生物类有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，该制备方法的具体步骤和条件如下：

（1）在氮气保护体系下，按摩尔比为1:1.5~2.5称取原料2,9-二氯-5,12-二氢喹啉[2,3-b]吖啶-7,14-二酮，即和含有R₁取代基的溴代物，再加入叔丁醇钾、乙酸钯和三叔丁基膦，叔丁醇钾与溴代物的摩尔比例为2.0~2.5:1，乙酸钯和三叔丁基膦与溴代物的比例为1:20~15，反应温度控制在85℃~90℃，反应7~8小时，经过后处理，得到；

（2）在氮气保护体系下，按照摩尔比为1:1.5~2.5称取和含有R₂取代基的硼酸，加入碳酸钠和溶剂，碳酸钠与含有R₂基团的硼酸的摩尔比为3~4:1，溶剂为甲苯和水，甲苯和水的体积比为2:1，对反应体系脱气，加入催化剂四三苯基膦钯，与的比例为1:50~100，将反应体系的温度升至回流，反应24~30小时，经后处理，得到；

（3）将和R₃取代基的溴代物分别用四氢呋喃溶解，在-78℃条件下，向含有R₃取代基的溴代物的四氢呋喃溶液中滴加正丁基锂，正丁基锂与含有R₃取代基的溴代物摩尔比为1:1.0 ~1.2，反应2~6小时，滴加的四氢呋喃溶液，滴加完毕后，在氮气保护条件下，室温反应8-10小时，经后处理，得到；

（4）将加入浓硫酸中，室温反应9-11小时，经过水解、重结晶、抽滤、洗涤、烘干，得到；

其中，R₁ 、R₂和R₃选自下述取代基

。

4.如权利要求1所述的喹吖啶酮衍生物类有机电致发光材料的应用，其特征在于，该材料作为掺杂材料应用在电致发光器件上。