[发明专利]一种复方药物牙膏及制作方法

权利要求书

1.一种复方药物牙膏，其特征在于，以重量百分比计，包括的组分为：氨甲环酸0.01~1.0%、绿原酸0.01~10.0%、黄芩苷0.01~10.0%、金丝桃素0.01~10.0%、辅料余量。

2.根据权利要求1所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述辅料为摩擦剂、保湿剂、粘合剂、表面活性剂、甜味剂、香精、清凉剂、防腐剂、去离子水中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述摩擦剂为碳酸钙、磷酸氢钙、焦磷酸钙、水合硅石、氢氧化铝中的一种或多种，所述摩擦剂占所述复方药物牙膏总质量的10%~40%；所述保湿剂为甘油、山梨醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或多种，所述保湿剂占所述复方药物牙膏总质量的5%~60%。

4.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述粘合剂为瓜尔胶、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、硅酸镁铝、海藻酸钠、纤维素胶中的一种或多种，所述粘合剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述表面活性剂为月桂醇硫酸酯钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种，所述表面活性剂占所述复方药物牙膏总质量的0.5%~5%。

5.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述甜味剂为糖精、糖精钠、阿斯巴甜、甜菊糖、三氯蔗糖、木糖醇中的一种或多种，所述甜味剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~5%；所述防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯中的一种或多种，所述防腐剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1%。

6.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，所述香料为薄荷香料、留兰香料、绿茶香料、牛奶香料、水果类香料中的一种或多种，所述香料占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%；所述清凉剂为冰片、薄荷脑中的一种或多种，所述清凉剂占所述复方药物牙膏总质量的0.1%~1.5%。

7.根据权利要求2所述的复方药物牙膏，其特征在于，以质量百分比计，包括的组分为：山梨醇30%-65%、水合硅石10%-30%、甘油1%-15%、聚乙二醇-4001%-10%、十二烷基硫酸钠1%-5%、氨甲环酸0.05%-0.5%、绿原酸0.05%-0.5%、金丝桃素0.05%-0.5%、黄芩苷0.05%-0.5%、薄荷脑0.1%-0.8%、黄原胶0.2%-1.5%、纤维素胶0.1%-0.5%、苯甲酸钠0.05%-0.5%、糖精钠0.1%-0.5%、椒盐薄荷香料0.1%-0.5%、去离子水余量。

8.一种复方药物牙膏的制作方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将清凉剂、甜味剂、防腐剂加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将保湿剂与粘合剂预混得到预混液；（4）将药物水溶液、溶液和预混液混合搅拌均匀后，加入摩擦剂搅拌均匀，再加入表面活性剂、香料搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

9.根据权利要求8所述的复方药物牙膏，其特征在于，包括步骤为：（1）称取绿原酸、黄芩苷、金丝桃素和氨甲环酸加入去离子水中溶解得到药物水溶液；（2）将糖精钠、苯甲酸钠加入去离子水中溶解得到溶液；（3）将薄荷脑加入去离子水中加热溶解得到薄荷脑水溶液；（4）将甘油与聚乙二醇-400混合，再加入黄原胶、纤维素胶预混得到预混液；（5）将山梨醇、药物水溶液、溶液、预混液混合搅拌均匀后，加入水合硅石搅拌均匀，再加入十二烷基硫酸钠、薄荷脑水溶液、香精搅拌均匀，脱气至真空度≧0.092MPa，得到复方药物牙膏。

10.根据权利要求8或9任一所述的复方药物牙膏，其特征在于，步骤（1）中是在60℃的去离子水中溶解；步骤（2）中是加入占所述复方药物牙膏膏体重量2%的去离子水中溶解。