[发明专利]绞股蓝环糊精包合物的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医药辅料制备技术领域，具体涉及一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法。

背景技术

环糊精包合物技术在许多行业有着较广泛的应用，如食品、药剂、香料、化妆品、杀虫剂等行业，特别是在药剂学上的应用。包合物技术在增强药物稳定性、增加药物的溶解度和溶出速率、掩盖药物的不良臭味和降低刺激性、提高生物利用度、减少药物挥发性等方面起到了重要的作用。一些易氧化，易水解的药物由于环糊精的包合物免受光，氧，热以及某些因素的影响而得到保护，使药物效力和保存期延长。

目前，将绞股蓝制备成环糊精包合物从而增加绞股蓝及其提取物溶解度，增加绞股蓝中活性成份的生物利用度的研究成为本领域的热点。

发明内容

本发明的目的是提供一种绞股蓝环糊精包合物的制备方法，能够增加绞股蓝及其提取物溶解度，掩盖绞股蓝药味，提高绞股蓝中活性成份的生物利用度。

本发明所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法，是在氨水作用下，利用环糊精对绞股蓝进行包合，得到绞股蓝环糊精包合物。

其中，优选的技术方案如下：

所述的环糊精为通式(1)或通式(2)表示物质中的一种或多种：

(1)X-环糊精；X表示α、β或γ；

(2)R-X-环糊精；R表示甲基、羟乙基、羟丙基或磺丁基；X表示α、β或γ。

所述的绞股蓝与氨水的质量比为1:0.5～3。

所述的绞股蓝与环糊精的质量比为1:1～10。

所述的绞股蓝环糊精包合物的制备方法具体是：先将环糊精加入到水中溶解，升温，然后加入绞股蓝，再加入氨水进行包合反应，包合反应完成后，除去氨水，最后对溶液进行干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

所述的升温是，升温至40～60℃，再加入绞股蓝。

所述的包合反应是在加压或超声波作用下进行的。

所述的加压采用充入惰性气体氮气的方式进行，压力0.1～1MPa，时间1～2小时。

所述的超声波的频率15～60KHz，超声时间1～2小时。

所述的除去氨水的方式是旋转蒸发、膜分离或减压蒸馏。

所述的干燥是溶液依次经过喷雾干燥、冻干干燥。

除去氨水的方式、喷雾干燥、冻干干燥均按照常规工艺过程进行。

所述的绞股蓝可以是绞股蓝粉和/或绞股蓝提取物，绞股蓝提取物一般包括从绞股蓝中提取的绞股蓝皂甙、绞股蓝糖甙(多糖)、水溶性氨基酸、黄酮类、多种维生素、微量元素等成份。

本发明具有以下有益效果：

本发明能够增加绞股蓝及其提取物的溶解度，掩盖绞股蓝药味，提高绞股蓝中活性成份的生物利用度。本发明无需使用其他矫味剂，制备的绞股蓝环糊精包合物能够直接用于食品、保健食品、药品、化妆品等领域。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明做进一步描述。

实施例1

将5gα-环糊精加入到40g水中溶解，升温至40℃，加入1g绞股蓝粉，再加入2g氨水，向内充入氮气，0.1MPa进行包合反应2小时，包合完成，旋转蒸发除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

实施例2

将8gβ-环糊精加入到400g水中溶解，升温至60℃，加入1g绞股蓝粉，再加入3g氨水，向内充入氮气，1MPa进行包合反应1小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

实施例3

将1g羟乙基-γ-环糊精加入到10g水中溶解，升温至50℃，加入1g绞股蓝粉，再加入0.5g氨水，向内充入氮气，0.5MPa进行包合反应1.5小时，包合完成，减压蒸馏除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

实施例4

将8g羟丙基-β-环糊精加入到10g水中溶解，升温至60℃，加入1g绞股蓝提取物，再加入3g氨水，向内充入氮气，1MPa进行包合反应1小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

实施例5

将3g磺丁基-β-环糊精加入到5g水中溶解，升温至60℃，加入1g绞股蓝提取物，再加入1g氨水，在60KHz超声波下进行包合反应1小时，包合完成，膜分离除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。

实施例6

将10g羟丙基-α-环糊精加入到15g水中溶解，升温至50℃，加入1g绞股蓝提取物，再加入2.5g氨水，在30KHz超声波下进行包合反应1.5小时，包合完成，减压蒸馏除去氨水，最后对溶液进行喷雾干燥、冻干干燥，得到绞股蓝环糊精包合物。