[发明专利]一种空气泡沫驱微生物减氧方法

权利要求书

1.一种空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：包括如下步骤，

（1）在空气泡沫配液池中放入配液所需量的清水，分别加入清水的质量比例0.1～0.5%的发泡剂和清水的质量比例0.05～0.5%的稳泡剂，在配液池中溶解发泡配置成驱油用泡沫液；

（2）在步骤（1）配置成的驱油用泡沫液中加入在室内已发酵培养好的好氧微生物菌液，其总加量为泡沫液质量的0.05～0.5%，搅拌使其混合均匀；

（3）在泡沫液中加入磷酸盐、铵盐和糖类，其质量比例分别为步骤（2）中微生物菌液质量的1.0～5.0%、1.0～5.0%和0.5～15.0%，搅拌使其溶解并混合均匀；

（4）将步骤（3）得到的混合空气泡沫液注入地层。

2.如权利要求1所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的步骤（1）中配置成的驱油用泡沫液中气液比为0.9：2～2.0：1.0。

3.如权利要求1所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的步骤（2）中的好氧微生物菌液为维斯假丝酵母菌和烃氧化菌液的任意比例混合液。

4.如权利要求3所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的维斯假丝酵母菌按如下方式在室内发酵培养：首先将冷藏的维斯假丝酵母菌提前取出活化10～15min，然后进行接种，接种时，用接种针挑取活化好的维斯假丝酵母菌表面菌丝，在装维斯假丝酵母菌培养基的培养皿表面进行划线培养，放入33℃恒温培养箱中倒置培养2～3d。

5.如权利要求4所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的维斯假丝酵母菌培养基按照如下方式配置：首先取蛋白胨10.0g、酵母膏5.0g、葡萄糖20.0g、琼脂20.0g、蒸馏水1000ml装入试管中；然后将该试管连同培养皿在125℃下灭菌30min；灭菌完成后，待试管内的培养基冷却至60℃时倒入培养皿中，制成平板培养基。

6.如权利要求3所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的烃氧化菌液按如下方式在室内发酵培养：首先将冷藏的烃氧化菌提前取出活化10～15min，然后进行接种，接种时，用接种针挑取活化好的烃氧化菌表面菌丝，在装烃氧化菌培养基的培养皿表面进行划线培养，放入33℃恒温培养箱中倒置培养2～3d。

7.如权利要求6所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的烃氧化菌培养基按照如下方式配置：首先取NH₄NO₃1.5g、K₂HPO₄1.0g、KH₂PO₄1.0g、CaCl₂0.01g、MgSO₄0.5g、FeSO₄0.01g、复合维生素浓缩液0.5ml、微量元素浓缩液1.0ml、尿素0.5g、琼脂20.0g、蒸馏水1000ml装入试管中；然后将该试管连同培养皿在125℃下灭菌30min；灭菌完成后，待试管内的培养基冷却至60℃时倒入培养皿中，制成平板培养基，并且每天在平板培养基中加入1.0ml的液体石蜡，晃动平板培养基使其均匀分布在平板培养基表面。

8.如权利要求7所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的复合维生素浓缩液由3.0gH₃BO₄、0.8gNiCl₂·6H₂O、0.08gMnCl₂·4H₂O、0.5gNa₂Mo₄·2H₂O、1.8gZnSO₄·2H₂O、0.08gCuSO₄·2H₂O、1000ml蒸馏水配制而成。

9.如权利要求7所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的微量元素浓缩液由0.02g生物素、0.05g硫胺素、0.05g硫辛素、0.05g烟酸、0.05g核黄素、0.05gD-泛酸钙、0.02g叶酸、0.05g对氨基苯甲酸、0.01g盐酸吡多醇、0.01g维生素B12和1000ml蒸馏水配制而成。

10.如权利要求1所述的空气泡沫驱微生物减氧方法，其特征在于：所述的步骤（3）中的磷酸盐为磷酸氢二钠和磷酸二氢钾的任意比例混合物，铵盐为硫酸铵和氯化铵的任意比例混合物，糖类为葡萄糖和蔗糖的任意比例混合物。