[发明专利]一种生物相容性良好的可注射水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有良好生物相容性的可注射凝胶，其特征在于，首先使用末端带双键的聚乙二醇双丙烯酸脂和二胺通过双键和胺基的迈克尔加成反应制备获得HPBAE，调节双键和二胺的比例，能够获得端基为双键的HPBAE，HPBAE和巯基化的生物大分子在温和的条件下即获得生物相容性良好的可注射水凝胶，所述聚乙二醇双丙烯酸脂的分子量为258g/mol、575g/mol或700g/mol，所述二胺为乙二胺、己二胺，所述巯基化的生物大分子为巯基化的透明质酸，所述巯基化的透明质酸质量分数为0.5%~1%，所述HPBAE质量分数含量为2.5%~20%。

2.权利要求1所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将聚乙二醇双丙烯酸脂和二胺配置到DMSO溶液中，按照一定的投料比，在油浴中反应，控制反应时间能够获得不同分子量的HPBAE；

2）反应结束后，用冰乙醚洗涤三次反应产物，然后在冻干机中冻干即可得到HPBAE；

3）在冰水浴中，将巯基化的透明质酸配置成水溶液备用；

4）将上述HPBAE配置成不同浓度的水溶液；

5）将HPBAE水溶液和巯基化透明质酸溶液快速混合均匀，即可获得可注射凝胶。

3.根据权利要求2所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中聚乙二醇双丙烯酸脂的浓度是10-50wt%；二胺的浓度是10-50wt%；聚乙二醇双丙烯酸脂和二胺的投料摩尔比为2.5：1；反应温度70-90℃。

4.根据权利要求2所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中巯基化透明质酸购买自ESI. BIO公司Glycosil®，透明质酸分子量220kD，巯基取代度为40%，配制的浓度为0.5~1wt%。

5.根据权利要求2所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤4）中HPBAE的浓度是2.5~20wt%。

6.根据权利要求2所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤5）中HPBAE和巯基化透明质酸的混合的体积比为1:1-2:1。

7.权利要求1所述的一种具有良好生物相容性的可注射凝胶在制备给药系统方面的应用。