[发明专利]铸造铝硅镁合金的热处理方法在审

专利信息
申请号: 201510426111.3 申请日: 2015-07-20
公开(公告)号: CN104962845A 公开(公告)日: 2015-10-07
发明(设计)人: 赖春辉 申请(专利权)人: 柳州市建西机械铸造厂
主分类号: C22F1/043 分类号: C22F1/043
代理公司: 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 代理人: 于标
地址: 545025 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 铸造 镁合金 热处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及铝合金的热处理方法,尤其涉及及高强韧铸造铝合金的热处理方法。

背景技术

铸造铝硅镁合金ZL102 铸造性能较好,综合力学性能优良,热处理强化后可达到较高的抗拉强度和屈服强度,还能保持一定的塑性。改进型的ZL102A 合金强度和塑性得到进一步提高,用于制造承受较大动载荷的零件,例如汽车发动机缸体,轮毂等。

对于ZL102A 合金铸件,固溶时效处理是提高其强度性能的重要手段,固溶处理即是将铸件加热到较高温度保温一段时间后立即进行淬火处理,目的是使合金组织Mg2Si 相溶解,使合金元素Mg 过饱和固溶于铝基体内。人工时效是将经过固溶处理后的铸件加热到一定温度保温一段时间后出炉空冷,目的是使过饱和固溶于铝基体内的合金元素Mg 呈弥散化沉淀析出,强化铝基体。

对于ZL102A 合金,人工时效中沉淀相的脱溶序列为:GP 区→过渡相β″→过渡相β′→平衡相β。其中GP 区沿基体的惯习面析出,弥散度大,没有独立的晶格结构,与基体共格,对基体造成的晶格畸变较小,因而对基体的强化效应较小;过渡相β″与基体共格,弥散度亦较大,具有独立的晶格结构,尺寸也大于GP 区,对基体造成的晶格畸变大,因而对基体的强化效应最大;过渡相β′沿基体的缺陷或位错处形核,弥散度较小,与基体半共格,造成基体晶格畸变小,因而对基体的强化效应小于β″相;平衡相β 易在晶界处形核析出,对基体的强化效应很小。时效过程中析出的沉淀相与时效温度有关,实际保温时效获得的时效析出沉淀相往往是以一种为主,两种或几种的混合。在100℃左右保温时效时,主要析出相为GP 区;在150 ~ 180℃左右保温时效时,主要时效析出相为β″相;在200℃左右保温时效时,主要时效析出相为β′ ;在250℃以上保温时效时,直接析出平衡相β。

对于ZL102A,传统的T6 处理工艺为:535℃ 45℃固溶保温2 ~ 6h,于60 ~ 100℃水中淬火,然后在150 ~ 170℃左右进行人工时效5 ~ 15h。传统的T6 处理工艺,其主要时效强化相是β″,相与基体共格,类似于孪晶结构,使基体晶格有效滑移系减少,且造成的基体晶格畸变大,残余应力大,基体存在显微裂纹的倾向大,因而合金韧性低。对于汽车轮毂等需要高强高韧性的铸件,为保持较高的韧性,不得缩短人工时效保温时间,以牺牲强度性能来获取高的韧性。

对需要进行表面处理如涂装、烤漆或电镀的铸件,表面处理是铸件的最后一道工序,表面处理温度一般在200℃左右,高于前面的时效处理温度,使铸件的组织性能发生变化,一般表现为继续时效强化,强度升高,韧性降低,影响铸件的最终使用性能。如果将铸件直接在200℃左右进行人工时效,达不到预期的时效强化效果。

发明内容

为了解决现有技术中的问题,本发明提供了一种铸造铝硅镁合金ZL102A 的热处理方法,包括固溶淬火处理和人工时效,将精炼、除气和Sr 变质处理后的ZL102A 合金液浇注成铸件后,先在固溶保温炉中进行固溶处理,固溶处理方法是555℃固溶保温3h,然后将固溶处理试样拿出后立即于室温水中淬火,后放入时效炉中进行人工时效,从淬火到人工时效的时间间隔不多于3h,人工时效采用分阶段时效工艺,即先加热至100±6℃保温时效3 .5~4. 5h,再升温至210±6℃保温时效2.5 ~ 3h,然后取出铸件风冷至室温。

   本发明的有益效果是:采用分阶段保温时效,得到与基体半共格高弥散分布的β′相,高弥散分布的β′相对基体的强化效应大,与基体半共格,造成的基体晶格畸变小,应力小,存在显微裂纹的倾向小,因而合金在得到很好强化的同时,仍能保持较高的韧性。采用分阶段保温时效,最终的时效温度为220℃,高于铸件最终表面处理温度,所以表面处理过程不会对铸件的组织和性能产生影响。

具体实施方式

本发明公开了一种铸造铝硅镁合金的热处理方法,555℃固溶保温3h,将固溶处理试样拿出后立即于室温水中淬火,然后放入时效炉中进行人工时效,从淬火到人工时效的时间间隔为3h,人工时效方法是先在100±6℃保温4h,然后升温至210±6℃保温2h,取出铸件风冷。

本发明采用分阶段保温时效,通过100±6℃保温时效3.5-4.5h 获得高弥散分布的GP区,然后升温到210±6℃保温时效2.5 ~ 3h,小尺度的GP 区溶解,大尺度的GP 区可以作为β′相形核核心,从而获得高弥散分布的β′过渡相。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明的保护范围。

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