[发明专利]一种预防产后出血的中药及其制备方法

权利要求书

1.一种预防产后出血的中药，其特征在于包括以下药方：定心散、华山参、金丝带、红芪、千斤拔、雪参、水桐木、毛木耳、草龙、过山龙、发菜、麻母、桃金娘、禹余粮、半边苏、冰草、贝母兰和长瓦韦。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：定心散10～35份，华山参5～15份，金丝带10～20份，红芪15～30份，千斤拔15～25份，雪参10～30份，水桐木10～20份，毛木耳15～30份，草龙15～25份，过山龙10～35份，发菜15～40份，麻母10～20份，桃金娘15～25份，禹余粮15～25份，半边苏15～30份，冰草5～15份，贝母兰15～30份和长瓦韦15～40份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：定心散20～30份，华山参5～10份，金丝带15～20份，红芪15～25份，千斤拔18～25份，雪参15～30份，水桐木15～20份，毛木耳15～25份，草龙15～20份，过山龙20～30份，发菜20～30份，麻母15～20份，桃金娘15～22份，禹余粮15～23份，半边苏15～20份，冰草8～15份，贝母兰20～30份和长瓦韦15～25份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：定心散20份，华山参6份，金丝带28份，红芪23份，千斤拔23份，雪参18份，水桐木15份，毛木耳16份，草龙19份，过山龙28份，发菜27份，麻母19份，桃金娘16份，禹余粮22份，半边苏20份，冰草12份，贝母兰28份和长瓦韦25份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：定心散26份，华山参8份，金丝带26份，红芪19份，千斤拔22份，雪参24份，水桐木18份，毛木耳21份，草龙16份，过山龙24份，发菜22份，麻母17份，桃金娘19份，禹余粮18份，半边苏17份，冰草9份，贝母兰24份和长瓦韦17份。

6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；

第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100∶0.15～0.5：0.15～0.5，将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。

7.如权利要求1至5所述中药，其特征在于，所述中药的剂型为葡萄糖注射液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在5℃～10℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎40～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第三步，取第二步获得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇30g～50g，加200ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入1g～1.5g针用活性炭，充分搅拌30～50分钟；脱炭过滤；用0.22～0.24μm微孔滤膜过滤；冷冻干燥得无菌粉末，分装灌封。