[发明专利]一种骨增消片的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种骨增消片的制备方法及应用。

背景技术

骨增消片记载于卫生部标准，由熟地黄208g、鸡血藤140g、淫羊藿140g、骨碎补140g、狗脊140g、莱菔子70g、枸杞子70g、锁阳140g、断续70g作为原料药制成，以上九味，狗脊、淫羊藿粉碎成细粉，其余熟地黄等七味，加水煎煮二次，每次1.5小时，分次滤过，合并滤液并减压浓缩至相对密度为1.3-1.35的稠膏，与上述细粉混匀，干燥，粉碎，制成颗粒，干燥，压片，包糖衣或薄膜衣，即得。补肝益肾，活血。用于肝肾两虚所致的腰膝骨关节酸痛等骨质增生症。

现有技术中，尚未有骨增消片在提取制备方面采用阳离子树脂和超临界技术的报道，而采用粉碎和水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种骨增消片的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种骨增消片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种骨增消片的制备方法，由熟地黄208g、鸡血藤140g、淫羊藿140g、骨碎补140g、狗脊140g、莱菔子70g、枸杞子70g、锁阳140g、断续70g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取熟地黄208g、鸡血藤140g、淫羊藿140g、骨碎补140g、狗脊140g、莱菔子70g、枸杞子70g、锁阳140g、断续70g，粉碎，分别加入20、16、14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65℃时相对密度1.10，加入乙醇使含醇量的体积百分比达50％，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇沉液经10kg阳离子交换树脂001×7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换树脂用10L 0.5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液和氨水洗脱液，回收乙醇，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.3g。

所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

所述骨增消片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用，所述的方法由下列步骤组成：取熟地黄208g、鸡血藤140g、淫羊藿140g、骨碎补140g、狗脊140g、莱菔子70g、枸杞子70g、锁阳140g、断续70g，粉碎，分别加入20、16、14倍量的水煎煮提取三次，每次1小时，合并三次提取液，过滤，去渣取液，浓缩至65℃时相对密度1.10，加入乙醇使含醇量的体积百分比达50％，沉淀，静置，滤过，得醇沉液；醇沉液经10kg阳离子交换树脂001×7吸附，上样流速为2ml/min，流出液备用，阳离子交换树脂用10L 0.5mol/L的氨水进行洗脱，收集洗脱液，合并阳离子交换树脂吸附后的流出液和氨水洗脱液，回收乙醇，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70％乙醇制颗粒，干燥，压片，制成1000片，每片重0.3g。

所述骨增消片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用，骨增消片的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述骨增消片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用，骨增消片的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

现有技术中，原骨增消片每片0.5g，每次2片，一日3次，采用本发明制备成的骨增消片每片0.3g，但其含有的活性成分大大增加。

具体实施方式