[发明专利]催化氧化甲醛的介孔-大孔型催化剂的制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201510422353.5 申请日: 2015-07-17
公开(公告)号: CN104998627A 公开(公告)日: 2015-10-28
发明(设计)人: 卢素红;范峥;黄风林 申请(专利权)人: 西安石油大学
主分类号: B01J21/06 分类号: B01J21/06;B01J21/08;B01J21/04;B01J23/42;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/72;A62D3/38;A62D101/28
代理公司: 西安西达专利代理有限责任公司 61202 代理人: 第五思军
地址: 710065 陕西省西*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 催化 氧化 甲醛 孔型 催化剂 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种高效催化氧化甲醛的介孔-大孔整体型催化剂的制备方法和应用,催化剂的载体为介孔-大孔整体型氧化物(TiO2、SiO2或Al2O3),活性组分为Pt。

本发明还涉及将上述介孔-大孔整体型催化剂应用于各种环保和空气甲醛污染物的治理领域。

背景技术

室内甲醛主要来源于装修所用的人造板材、内墙涂料和地毯等,是公认的室内污染物,在我国有毒化学品优先控制名单上高居第二位,并已被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质。因此,解决室内甲醛污染成为研究者所关注的热点问题之一。

目前,室内空气中甲醛净化的方法主要有吸附法、等离子体技术、化学反应法、光催化氧化技术和催化氧化技术等。其中,催化氧化技术在较低温下催化剂存在情况下以空气中的氧为氧化剂将甲醛氧化为无毒的CO2和H2O,且操作简便、成本低、效率高,成为最有应用前景的甲醛净化技术,该技术的核心是开发在低温甚至室温条件下能将甲醛完全氧化为CO2和H2O的催化剂。研究者在催化氧化甲醛催化剂方面做了许多工作。研究表明,通常室内甲醛催化氧化的操作温度远高于室温(多数情况>100oC),如何降低反应温度已成为实现高效净化的关注点。另外,目前高效的甲醛低温催化氧化催化剂多为TiO2或CeO2等负载的贵金属催化剂,此类催化剂宏观上以粉末态居多,由于不易成型和比表面积低,伴随粉尘污染、压降大和金属原子利用率低等问题,影响它们的实际应用。因此,寻找合适的固体载体及探索有效的催化剂改性方法以提高催化效率是实现降解甲醛催化剂的实际应用和产业化的关键,是近些年室内甲醛催化降解技术研究领域的前沿和热点。

发明内容

为克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供了催化氧化甲醛的介孔-大孔型催化剂的制备方法和应用,能够在0~100 oC的低温下去除甲醛,负载Pt的介孔-大孔整体型催化剂材料,该催化剂可用于室内及其他污染环境中甲醛的去除,克服粉末态固体催化剂不易成型、使用过程中存在压降大、金属原子利用率低的问题。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:催化氧化甲醛的介孔-大孔型催化剂的制备方法,包括以下步骤:

1)制备聚苯乙烯模板,以二乙烯苯/苯乙烯体积比为1:4.0~4.8的苯乙烯和二乙烯苯为单体,加入质量为总单体质量3%~22%的表面活性剂司班80,及质量为总单体质量0.2%~3%的引发剂偶氮二异丁腈,均匀混合后为油相,在搅拌下向油相中加去离子水,使水相的体积分数在70%~85%,得到反相浓乳液,将浓乳液倒入模具中,在40~80℃密封聚合24~48h,50~100℃干燥24~48h,得到整体型有机大孔模板;

2)制备介孔氧化物溶胶,在室温下将0.8~1.2g非离子表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(P123)溶解到10~20mL无水乙醇中,磁力搅拌1~2h,滴入1.0~2.0g硝酸或盐酸(0.2M),继续搅拌10~30min,然后加入2~4g钛酸四丁酯、正硅酸乙酯或异丙醇铝中的一种,搅拌4~6h,得到介孔氧化物的溶胶;

3) 将步骤1)中制备的聚苯乙烯模板放入封闭的容器中,在0.098MPa的真空条件下将步骤2)制备的介孔氧化物溶胶抽入到聚苯乙烯模板的孔壁上,50~100℃下干燥12~24h,如此重复填充干燥几次,400~800℃焙烧2~7h,升温速率为0.5~5℃/min,即得到介孔-大孔整体型TiO2、SiO2或Al2O3载体;

采用过体积浸渍法将活性组分Pt的前驱液填充到介孔-大孔整体型TiO2、SiO2或Al2O3载体上,浸渍12~24 h,50~100℃干燥12~24h,300~500℃下焙烧2~4h,所制得的催化剂简写为Pt/TiO2、Pt/SiO2或Pt/Al2O3

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安石油大学,未经西安石油大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510422353.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top