[发明专利]一种无痛人流手术应用的中药麻醉药及制备方法

权利要求书

1.一种无痛人流手术应用的中药麻醉药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：绿绒蒿，金刷把，萝芙木，羊耳蒜，金丝带，苦碟子，鬼毛针、花叶九节木、堵喇和金不换。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：绿绒蒿10～20份，金刷把40～50份，萝芙木10～20份份，羊耳蒜30～40份，金丝带30～40份，苦碟子20～30份，鬼毛针40～50份、花叶九节木20～30份、堵喇15～25份和金不换25～35份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：绿绒蒿10～15份，金刷把40～45份，萝芙木10～15份份，羊耳蒜30～35份，金丝带30～35份，苦碟子20～25份，鬼毛针40～45份、花叶九节木20～25份、堵喇15～20份和金不换30～35份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：绿绒蒿11份，金刷把44份，萝芙木13份，羊耳蒜33份，金丝带32份，苦碟子21份，鬼毛针42份、花叶九节木24份、堵喇17份和金不换34份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为粉针剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在3℃～6℃的条件下静置24～36小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎40～60分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第三步，取第二步获得的混合粉料10g～20g，加入丙二醇30g～50g，加200ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至1000ml，再加入1g～1.5g针用活性炭，充分搅拌30～50分钟；脱炭过滤；用0.22～0.24μm微孔滤膜过滤；冷冻干燥得无菌粉末，分装灌封。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为汤剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面4～6cm，浸泡2～4小时；

第二步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎1～2小时至药液的剂量为100～200ml，过滤，得滤液a，备用；

第三步：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面3～5cm，浸泡1～3小时；

第四步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎60～90分钟至药液的剂量为100～200ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。

7.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为涂抹剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在3℃～6℃的条件下静置30～50小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎60～90分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第三步，在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2～3倍的去离子水，煎煮2～4小时，过滤，获得药汁。