[发明专利]一种半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于荧光材料领域，特别涉及一种半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉及其制备方法。

背景技术

近年来，荧光纳米材料在荧光化学传感器、荧光造影、药物载体、荧光探针、LED光学器件等方面的应用引起了人们的广泛关注。由于半导体量子点含有铬等重金属，具有潜在的生物毒性，开发无毒的荧光纳米替代物十分必要。基于碳的荧光纳米材料是很好的候选者。人们利用水热法、微波法、超声波法、溶剂热法等合成了以碳量子点为代表的荧光纳米材料。为了获得优异的发光性能，常利用聚合物对碳量子点进行表面钝化，或引入N、S、B等杂原子掺杂，以提高碳量子点的荧光量子产率。与荧光有机小分子相比，基于聚合物的光学传感器具有易制备成膜器件、响应信号大、对检测底物键合效率高且识别选择性好等优点。在已报道的荧光聚合物的合成方法中，一般都采用带有共轭环的原料，可通过荧光功能单体聚合、荧光化合物与聚合物化学键合、荧光化合物为引发剂等途径合成。荧光聚合物通过处理如纳米沉淀可得到荧光聚合物纳米点，一般也都键合带有共轭环的有机染料分子，或复合半导体纳米点，这也使荧光聚合物纳米点具有潜在的生物毒性。

现有技术中荧光聚合物的合成方法有：

(1)荧光化合物为引发剂制备荧光聚合物。通过带有荧光团的引发剂引发聚合可将荧光团引入高分子链端，以制备荧光聚合物。

(2)荧光化合物为链转移剂制备荧光聚合物。利用含有荧光团的有机小分子作为链转移剂将荧光团引入高分子链端，制备荧光聚合物。

(3)基于荧光功能单体制备荧光聚合物。将可聚合的荧光功能单体均聚、共聚或缩聚是合成荧光聚合物最常用的方法之一。

(4)荧光化合物与聚合物的化学键合制备荧光聚合物。荧光化合物与聚合物的化学键合，是合成荧光聚合物的有效方法之一。

(5)非荧光功能单体聚合制备荧光聚合物。如利用对苯二酚等合成荧光聚合物。

荧光聚合物通过纳米沉淀法或复合半导体量子点可获得荧光聚合物纳米点。有文献报道利用水热法“从上而下”分解聚乙烯醇或多糖类制备荧光聚合物点，或“从下而上”从葡萄糖与甘氨酸等合成荧光聚合物点，但荧光量子产率都不是太高。

现有技术存在如下缺点：

(1)荧光聚合物纳米点由荧光聚合物通过纳米沉淀法制备，采用的荧光聚合物一般都含有具共轭结构的荧光团，或复合半导体量子点等，从而使荧光聚合物纳米点具有潜在的生物毒性。

(2)利用非荧光功能单体聚合制备荧光聚合物的方法中，有效方法不多，合成路线麻烦。报道的几例利用水热法“从上而下”或“从下而上”合成荧光聚合物纳米点，荧光量子产率不高，采用的原料有限。

发明内容

为解决上述现有技术存在的问题，本发明的首要目的在于提供一种半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉的制备方法。

本发明的另一目的在于提供上述制备方法获得的半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉。

为达到上述目的，本发明的技术方案为：一种半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉的制备方法，包括如下步骤：

步骤一、原料准备：称取0.5-2.0g半胱氨酸和0.5-2.0g柠檬酸于三颈瓶中，再加入适量溶剂；

步骤二、反应：搅拌加热，温度设为120-180℃，温度升至80-110℃时开始计时，升温速度为30℃/min，颜色逐渐由无色变为黄色，随着反应的进行颜色加深，30-100min后停止反应，趁热倒出反应液；

步骤三、洗涤：将步骤二所得产物用正己烷充分洗涤，洗涤3-5次；

步骤四、干燥：将步骤三洗涤后得到的产物于50℃真空干燥，得L-半胱氨酸与柠檬酸复合荧光聚合物；

步骤五、涂覆：将步骤四所得的荧光聚合物溶于有机溶剂，然后加入硅胶粉末，旋转蒸发干燥得到半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉。

进一步的，步骤一所述的溶剂为油酸，加入量为5-50ml。

进一步的，所述的半胱氨酸与柠檬酸复合荧光聚合物的制备中，通过调整半胱氨酸与柠檬酸的混合比例制备可溶于有机溶剂的荧光聚合物，量子产率达到74.2％。

进一步的，步骤五所述的有机溶剂为乙醇或者丙酮。

进一步的，步骤五中荧光聚合物占硅胶粉末质量的质量比为0.1-20％。

一种半胱氨酸与柠檬酸衍生荧光粉由上述制备方法获得。

本发明提供了一种从生物相容性的非荧光原料合成高荧光量子产率聚合物的方法，以及简易制备荧光粉的方法。

相对于现有技术，本发明的有益效果为：

1、原料半胱氨酸和柠檬酸为天然产物，具有生物相容性，原料易得。