[发明专利]一种纳米材料改性三聚氰胺纤维的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510404732.1 申请日: 2015-07-10
公开(公告)号: CN105002593A 公开(公告)日: 2015-10-28
发明(设计)人: 于俊荣;周迎松;诸静;王彦;胡祖明 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: D01F8/10 分类号: D01F8/10;D01F8/16;D01F1/10;C08G12/32;D01D5/06;D01D5/14;D01D10/02;D01D1/02
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 材料 改性 三聚 纤维 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于三聚氰胺纤维的制备领域,特别涉及一种纳米材料改性三聚氰胺纤维的制备方法。

背景技术

三聚氰胺纤维由于其无熔点、不熔滴、不收缩、导热率低的特点,通常用于石油钻井平台作业服、焊工围裙和手套、消防服、耐热滤材和离合器衬层等各种耐高温防护服和防火制品。在上世纪90年代,德国BASF公司成功研制纤维并且将其工业化。近年来欧洲、美国、日本等国家的研究机构不断开发其技术手段,已经能够制备出具有一定性能的三聚氰胺纤维。我国有些科研机构及单位也在研究三聚氰胺纤维,但研究出来的三聚氰胺纤维离工业化的要求还较为遥远;

德国专利(DE 2364091-B)最早提出了制备三聚氰胺纤维的方法,即在三聚氰胺甲醛树脂溶液中添加一定量的成纤剂,通过干法纺丝或离心纺丝方法得到三聚氰胺纤维,但其固化时间长,因而纺丝较为困难与复杂。日本专利(US 4361674)用三乙醇胺改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液与聚乙烯醇的酸性水溶液通过0.125mm喷丝板烦死得到三聚氰胺纤维,但此种方法得到的三聚氰胺纤维力学性能较差,纤维的直径较粗,在实际应用中存在缺陷。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种纳米材料改性三聚氰胺纤维的制备方法,本发明可以显著提高三聚氰胺纤维的手感及力学性能,改善其服用性能,兼备生产效率高、生产成本低的特点。

本发明的一种纳米材料改性三聚氰胺纤维的制备方法,包括:

(1)将无机纳米材料加入甲醛水溶液中,超声分散均匀后,用碱性催化剂调节PH为8-10,然后加入三聚氰胺,搅拌反应0.5-3h,反应温度为55-95℃,得到改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液;

(2)在60-95℃条件下,将聚乙烯醇水溶液和上述改性的三聚氰胺甲醛树脂溶液按质量比为4:6-6:4混匀,得到纺丝原液,然后静置脱泡,在35-65℃条件下,进入凝固浴,经凝固、拉伸、水洗、干燥、热定型,然后进行卷曲、切断,即得纳米材料改性三聚氰胺纤维。

所述无机纳米材料为表面处理或改性的无机纳米材料,其中表面处理或改性为将表面活性剂覆盖于纳米材料表面,赋予纳米材料在溶剂中的良好分散性。

表面处理或改性无机纳米材料为硅烷偶联剂表面处理后改性无机纳米材料。

所述的硅烷偶联剂为KH570、KH550中的一种或几种。

所述步骤(1)中无机纳米材料为纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米碳管、石墨烯中的一种或几种;碱性催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、氨水、三乙胺、三乙醇胺中的一种或几种。所述步骤(1)中甲醛水溶液的质量百分浓度为37%;无机纳米材料在甲醛水溶液中的质量百分浓度为1%-5%;三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1:1.5-1:5.5。

所述步骤(2)中聚乙烯醇的聚合度为1700-2400、醇解度为50%-99%;聚乙烯醇水溶液的浓度为15-20wt%;纺丝原液的粘度为400-1200厘泊。

步骤(2)中从喷丝头喷出后进入凝固浴;其中喷丝头为喷丝孔直径为0.06-0.12mm的多孔喷丝头。

所述步骤(2)中凝固浴为含有硼酸的过饱和硫酸钠水溶液,其中硼酸的质量分数为1wt%-10wt%。

所述步骤(2)中凝固、拉伸具体为:凝固为两级凝固,凝固浴温度为25-75℃,第一凝固浴中的拉伸倍数为0.4-0.9倍,在第二凝固浴中的拉伸倍数为2.0-6.0倍。

所述步骤(2)中热定型方式为张紧干热定型,定型温度为100-220℃,定型时间为5-10min。所述步骤(2)中纳米材料改性三聚氰胺纤维的强度为2-5cN/dtex,断裂伸长率15%-35%,弹性模量为100-500cN/dtex。

有益效果

(1)本发明的纺丝原液具有很好的可纺性,经过纳米材料改性后浆液的稳定性得到显著提高;

(2)本发明采用湿法纺丝,能够实现改性三聚氰胺纤维的连续化生产,生产效率高;

(3)本发明制备得到的改性三聚氰胺纤维具有很好的手感与力学性能。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510404732.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top