[发明专利]2,3,3,3-四氟-1-丙烯的制备方法在审
| 申请号: | 201510400631.7 | 申请日: | 2009-03-27 |
| 公开(公告)号: | CN105016964A | 公开(公告)日: | 2015-11-04 |
| 发明(设计)人: | M·德维克;D·吉耶;E·吉罗;L·温德林格 | 申请(专利权)人: | 法国阿科玛公司 |
| 主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C21/18 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 李婉婉;严政 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 丙烯 制备 方法 | ||
1.连续气相制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法,该方法包括以下步骤:
(i)将六氟丙烯氢化成1,1,1,2,3,3-六氟丙烷;
(ii)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷脱氟化氢成1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯;
(iii)将前一步骤中得到的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯氢化成1,1,1,2,3-五氟丙烷;
(iv)将前一步骤中得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化氢成2,3,3,3-四氟-1-丙烯。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,氢气以化学计量摩尔比引入步骤(i)和/或步骤(iii)中。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(ii)在氢气存在下进行;步骤(iv)在无氢气存在下进行。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.3-30。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.5-20。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为1-10。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(ii)在氢气存在下进行;步骤(iv)在氢气存在下进行。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.3-30。
9.根据权利要求8所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.5-20。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,步骤(ii)中,H2/要反应的产品的摩尔比为1-10。
11.根据权利要求7所述的方法,其中,步骤(iv)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.3-30。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,步骤(iv)中,H2/要反应的产品的摩尔比为0.5-20。
13.根据权利要求12所述的方法,其中,步骤(iv)中,H2/要反应的产品的摩尔比为1-10。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,全部量的氢气在步骤(i)中引入。
15.根据权利要求14所述的方法,其中,H2/六氟丙烯的摩尔比为2.3-30。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,H2/六氟丙烯的摩尔比为3-20。
17.根据权利要求14所述的方法,其中,H2/六氟丙烯的摩尔比约为2。
18.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(ii)中没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷在步骤(ii)后或步骤(iii)后但在步骤(iv)前分离出来,并可选择性地循环到步骤(ii)和/或步骤(i)中。
19.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(ii)中没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷在步骤(iii)和步骤(iv)之前不分离出来,步骤(iv)中由没有反应的1,1,1,2,3,3-六氟丙烷得到额外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯,所述额外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯随后分离出来,并可选择性地循环到步骤(iii)和/或可选择性地到步骤(ii)中。
20.根据权利要求1所述的方法,其中,氢化反应步骤(i)和(iii)在同一反应器中进行,优选使用相同的催化剂,可选择性地存在分离步骤。
21.根据权利要求1所述的方法,其中,脱氟化氢反应步骤(ii)和(iv)在同一反应器中进行,优选使用相同的催化剂,并且其中所述方法还包括分离步骤,所述分离步骤用于分离所述反应器中得到的产物。
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